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Fe3O4的纳米颗粒,由于有磁性总是吸在一块,怎么才能制备获得分散比较好的透射样品啊?求高人赐教,谢谢啦,你的问题还没有解决吗,还有一个关于磁性样品的制备的帖子也是你开的吧,是的啊,那样是可以的,别人给做测试了,但是照出来的颗粒都是一团
2016年04月08日发布人:铃儿响叮当
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采用共沉淀法合成的Fe3O4 ,XRD峰很弱是什么原因?怎么解决?”越详细越好啊!,在测试的时候换一下XRD入射狭缝,选最大的狭缝!,就是增加了射线的入射强度,降低了分辨率!,也可以在后处理的时候增大峰的强度,软件自带这功能!
2011年07月24日发布人:10086
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问题一 不知道精修数据如何导出,是发文章的那种数据即有相和差值的那种。
问题二 JADE5里面有的相识不是可以生成CIF文件。
问题三 求Ba2MnGe2O7的CIF文件。,jade5确切的说是profile fitting.是峰型
2011年07月24日发布人:bin
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(T-O)/2 其中:[/size]
[size=3] F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子),[/size]
[size=3] T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子),[/size]
[size=3] O
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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[size=2]在fenton反应中反应残余的双氧水肯定会对实验结果有影响。比如:1.用紫外可见分光光度计测试吸光度时,如果不立刻马上测试的话,可能残余的双氧水会继续分解,而继续发生氧化分解反应,导致结果的吸光度肯定不准。 2.测试COD时,残余的双氧水肯定对COD有影响。
请问如何去降低这些
2016年01月15日发布人:笔笔
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[size=2]
请教大家细胞油红O染色的具体步骤,谢谢了[/size],[size=2]1.染色液的配制
材料:油红染料 棕色可密封瓶 异丙醇 研钵 漏斗 定性滤纸
称取预先研磨粉碎的0.5g油红干粉,溶于少量异丙醇中
2014年12月06日发布人:ilovegaga
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转载
请教各位高手:在做气相色谱分析时用100ppm的O2/N2标准气用外标法分析1%的O2/N2,分析结果1%的O2/N2为什么只有1000多ppm?,外标要求仪器重复性很严格,适于大量的分析样品,因为仪器随着使用会有所变化,因此需要
2013年07月28日发布人:我是夜猫子
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以下是我合成的FeF3.3H2O/C的TG-DSC曲线图,请各位大牛帮忙分析下?鄙人拙见,样品在100-300度范围吸热失去结晶水,300度以后开始发生还原反应,即样品中的碳将三价的铁还原成二价的铁,dsc曲线需要去除基线,这样可以读出
2015年01月18日发布人:today@
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植物样品微波消解后有悬浮物能否直接做ICP-AES
我用HNO3和H2O2微波消解完样品后,溶液中总有些白色的悬浮液,据猜测有可能是硅,在做ICP-AES前是不是要把这些悬浮物过滤掉呢?因为我想同时测其中的硅含量,所以能不过滤最好
2011年02月24日发布人:woaifou
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小弟手里有一根regis 的(S,S)-Whelk-O 1,是老板从美国带回来的,但没有说明书什么的了,我在网站上只找到了一点相关的应用资料,到不知道这跟柱子的具体的溶剂的范围,保存条件等,最大柱压等,求各位高手指教,谢谢。,楼主看下这几
2011年04月03日发布人:soloaaaa