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临床试验
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金属离子析出
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药物含量与药物释放
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(原核)可溶蛋白表达服务
。客户须知1、无污染的质粒,最小量不得低于100ng2、原始质粒图谱及序列文件3、插入基因后质粒的商业测序报告4、目标蛋白质相关信息5、最终蛋白一般保存在常规的缓冲液中(Tris-HCl,PBS)6
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微谱微生物检测解决方案
。使用者需筛选、确认或验证支原体NAT法的商品化试剂盒,如自行建立方法,需进行充分的方法学验证。A:应用商业化试剂盒,该试剂盒按照EP/JP要求执行了充分的方法学验证,客户拿到了该试剂盒的方法验证报告
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微谱 化妆品备案申报 ( 有害物质,生物,理化性质,限用物质含量
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蛋白质纯化
变复性纯化:将包涵体转化变复性,重新折叠至可溶状态,溶解于PBS或tris HCl缓冲液;3)标签蛋白的酶切及分离纯化:使用诸如肠激酶、凝血酶、SUMO酶等蛋白酶,切除标签蛋白,再进一步分离纯化目标
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DNA/基因合成与纯化
,根据分子量的标准切下所需的区段(呈黑色),将胶块置少量缓冲液(10mmol/L Tris-HCl,pH8.0,1mmol/L EDTA 300mmol/L NaCl),捣碎胶块,25~42℃浸泡过夜
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蛋白质纯化
复性纯化:将包涵体转化变复性,重新折叠至可溶状态,溶解于PBS或tris HCl缓冲液;3)标签蛋白的酶切及分离纯化:使用诸如肠激酶、凝血酶、SUMO酶等蛋白酶,切除标签蛋白,再进一步分离纯化目标蛋白
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c端蛋白测序
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