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TEMED 2.5 uL 2.25 uL
(这个配方来自DXY,今天又回来了,呵呵)
3*Gel-Buffer 配方:(200mL量)
Tris-Base 48.44g
Tris-HCl 31.52g
SDS 0.6 g
2013年07月31日发布人:nvdabing
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精密称定1g和精密称定1.0g对天平的精度要求有不同吗?是都用万分之一的天平吗?还是后者用十万分之一的天平?求解啊~,没有区别,你这个都用千分之一天平就可以了。称100mg以上用万分之一,称10mg以上用十万分之一。,药典凡例中,准确度
2016年04月08日发布人:燕子@
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[size=2][color=Black][b]
请问有哪位养过Hep G2,最近我有发现不同的地方养的Hep G2形态不同,想弄明白,请哪位高手发张图片告知。急![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年03月18日发布人:ququer787
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年12月08日发布人:wawa11
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]我用相同条件提取新鲜组织DNA做PCR已经成功,可是用石蜡组织一直没结果。我是利用蛋白酶消化法提取DNA,消化缓冲液:10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA, and 1% Tween-20 。方法如下
2011年09月20日发布人:紫圃
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[b]1. TCA/丙酮法:[/b]
(1)取4g果肉,用液氮在研钵中将其研磨成粉。
(2)加入12.5%冰冷的TCA/丙酮(含0.07%β-巯基乙醇),匀浆液在-20 ºC下放置3h,纱布过滤。
(3)滤液在
2010年08月06日发布人:Neo
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[size=2][color=Black][b]
各位师兄师姐好,我构建了真核表达载体用脂质体转染宫颈癌细胞后,是瞬时转染的,需要用G418筛选稳定细胞株,有了抗性克隆后如何让它大量扩增呢?我筛的细胞有了克隆后死活不长了真急死人了
2012年06月28日发布人:xingyi08
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[size=3][color=#004000] 1、 丙烯酰胺和N,N’-亚甲双丙烯酰胺,应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N,N’-亚甲双丙烯酰胺储存液丙稀酰胺29g,N,N-亚甲
2010年07月01日发布人:ttkl533
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进口的,用时长,碱液浸泡,高压灭菌都不影响使用且不易漏液。如为不锈钢材质切忌用HCl溶液。,我们是生产色谱仪的厂家,色谱配件耗材都很齐全,有需要的可以跟我联系。13911757547 QQ:393955692 张,进口的和国产的价格差距较大,国产的几百块。进口的几千块。
2010年08月30日发布人:m200970215
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pH8.0,150mmol/L NaCl,1%TritonX-100,100ug/ml PMSF):
1mol/L Tris•HCl(pH8.0) 2.5ml
NaCl 0.438g
TritonX-100 0.5ml
蒸馏水至
2014年02月22日发布人:mogu