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[size=2]定点突变一个8k以上的质粒,做了2次都不成功,后来点检测pcr产物,没有条带(我用的Phusion酶,延伸6min)。是不是buffer,dNTP,酶的浓度都要加大?延伸时间应该多久?求大神指导。[/size],[size
2014年10月28日发布人:idea2011
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最近在调研品种的时候,遇到一个有关新药监测期的疑问,一时解释不通,在此想请各路大虾指点一二。
废话少说,直接上案例:
赛洛多辛,目前的批准情况如下:
批准文号 产品名称 生产单位 批准日期 规格 剂型
2015年12月14日发布人:锤子
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想分别检测这四个峰的纯度,请问能用HPLC反相C18柱吗分离吗?C8呢,哪个好些。实验室只有这两种柱了!
谢谢!谢谢![/font][/color][/size],当然可以,你可以先尝试C18,一般来说,蛋白质的疏水性不会非常的强,用较高
2014年01月09日发布人:11_hjx
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cas26145-02-8有谁可以合成,这个估计要找人订制吧,一般试剂公司估计没有存货,不知道谁可以做啊,你先问问试剂公司吧,应该能订制,找大点的试剂公司,不行就找CRO公司订制,我们公司是做定制合成的,如果有需要可以联系的。QQ2695532845,这个产品可以做吗,可以定制。
2014年06月12日发布人:adg
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如题, 厂里买的这台S8tiger,X射线荧光光谱仪到今年十月就满两周年了, 其中在今年初的时候更换过一块集成CPU主板, 也是因为春节关机,开机后无法正常运行导致的, 前几天由于停产把设备关机了, 昨天开机后就报错了, 高压加不上
2014年11月05日发布人:adg
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如题,今天我们单位的布鲁克的S8X射线荧光仪分析完样品后突然间报出了一个错误,“准直器面罩定位错误”,用S8工具修复后又可以分析样品了,过一段时间后又同样的错误,有没有用该仪器的版友也出现过同样的问题?,此类问题建议优先求助厂商!,硬件
2014年12月21日发布人:小红
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用顶空法做卤代烃,8种物质是:二氯甲烷 1,1-二氯乙烷 1,2-二氯乙烷 三氯乙烯 四氯乙烯 一溴二氯甲烷 二溴一氯甲烷 反-1,2-二氯乙烯 。 检测器ECD, 用的是DB-624的柱子,40度震荡40分钟
2011年10月09日发布人:Roger01ws
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请教布鲁克s8 tiger 1kw和eco有什么区别,各有什么优点缺点。我主要用作测铀及杂质。谢谢,这个你可以问下厂家的业务人员或者应用工程师比较详细,eco是什么?,对啊,这个还是咨询厂家销售或者应用吧。,布鲁克的新型号啊,你问厂家。他们会详细的给你解答的。毕竟你是要买仪器,我用过S4,很不错的。,对啊,这个还是咨询厂家销售或者应用吧。
2014年08月11日发布人:风往尘香
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用大孔树脂D101和AB-8做柱层析分离黄酮的时候,粒径大概是多少目的比较好啊?,AB-8
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D101
[attach]8562[/attach]
还可以参考:AB-8大孔树脂分离
2011年09月11日发布人:lixiongli0805
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跑液相时,流动相甲醇:水,检测波长210nm,在中间5min和8min出现倒峰,它主要是跟药的出峰会有重叠,首先以前用的柱子没有,不过那根中间坏了,换了跟一模一样的,就有倒峰了,换根别的型号的柱子它还有,而且进样甲醇,乙醇,乙腈都有倒峰
2011年11月15日发布人:jsz001