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[size=2]咖啡者,香甘醇酸苦五味俱全,原始而又粗犷,深邃而又耐人寻味。
早期“科学咖啡馆”的雏型为J.J.汤姆森在19世纪末建立的卡文迪许物理学会,科学家每天午后茶时漫谈,他们谈他们看到、听到、测试、观察到的现象和发生的事件
2015年10月09日发布人:IAM007
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以下是我原来在园子搜到的用来提大鼠脑组织细胞膜蛋白方法:
转发:
取两只大鼠的整个脑组织,加入10ml Buffer A 于冰上充分匀浆。J6-HC离心机800rpm,4℃离心10min后,所得
2014年01月24日发布人:bohe221
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][color=Black]
Western Blot 样品制备要加蛋白裂解液(含有蛋白酶抑制剂),然后冰上研磨,收集于EP管,冰上裂解30min,4度12000rpm离心15min,取上清分装,即得到蛋白样品。建议直接电泳,多余的-80
2013年05月21日发布人:uuooii
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Diabetic Retinopathy and Diabetes with Proliferative Diabetic Retinopathy
J. Proteome Res., ASAP Article, 10.1021/pr800112g
2013年10月11日发布人:草木叉
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the peak responses. Calculate the percentage of each impurity in the portion of Capecitabine taken by the formula:
100(1/F)(CS / CU)(rI / rS)
请高手帮忙分析下,使用单点外标法吗?还是需要做标准曲线,谢谢!,是单点外标法,USP
2010年04月16日发布人:shadow809
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双抗,只是不要浓度太大,对细胞影响就不大,当然有的人说只要操作和实验用品消毒过关,就不会污染,但加适当的双抗也是为了保险。
我们实验室一般先是以PBS液配成10万u/ml的待用浓度,以EP管保存在-20℃的冰箱中,每管中加入0.1ml的双
2012年05月15日发布人:www.1
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请问s/n 和EP s/n有什么区别吗,好像是前者的计算结果小于后者,waters软件提供了两种,那么如果看检测限的话应该看哪种呢
此外,好像理论塔板数也有两种,一种是n,另一种是EP n,s/n 和EP s/n,前者应该指的是美国
2010年06月05日发布人:wangli1984121
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。[/size],[size=2]2、小滴管吹打,使细胞完全裂解,然后完全转移至1.5ml EP管内。[/size],[size=2]
3、加入0.2ml的氯仿,剧烈震荡混匀30s。有人喜欢室温静置10min,有人直接去离心也没问题。偶愿意室温静置
2015年06月02日发布人:bgf5
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isomer?是从烯键氢的耦合常数判断吗?
有么有具体的判断标准?或者权威性的解释……
谢谢!,直链烯烃邻位耦合常数 J反大于J顺。
如果是异构体混合物,氢数会多出来的。,就是从氢谱的耦合常数去判断的,J大于15Hz的,说明是反式的,反之,如果是1,2-二取代烯烃,可以从双键上两个氢的J值来判断,如果J值>=15,一定是反式烯烃,如果J值
2010年12月06日发布人:panxiang8871
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加一点超纯水或PBS,再放在EP管中离心一下就有了。 [/size],[size=4]剪下来加一点超纯水或PBS,再放在EP管中离心一下就有了。 [/size],[size=4][color=Sienna]请教过了,剪下来后,用pH值为8的
2011年09月16日发布人:猫屎一号