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改良苯酚品红染色
解离 取固定好的植物组织,用蒸馏水漂洗 2~3 次,放入 1N HCl 溶液中 60℃水解 8~12min,再用蒸馏水洗净。 染色 将组织放在载玻片中央,用镊子或解剖针将材料轻轻捣碎。滴加改良苯酚品红
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D110树脂、D112树脂、D113树脂
树脂层高度:m 0.8-2.0 5、再生液浓度:NaOH:2-4% 6、再生剂用量:kg/m (按100%计,工业品) HCl(2-4
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腺病毒包装
(溶剂为20 mM Tris-HCl,pH 8.0)4℃ 7000rpm离心5min,收集病毒悬浮液。 在超速离心管中加入2.0 ml的1.40g/ml CsCl 溶液(溶剂同上)。再加入3.0 ml
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免疫组化
,每张切片加1滴新鲜配制的DAB液,显微镜下观察5分钟。8、苏木素复染,0.1%HCl分化,自来水冲洗,蓝化,切片经梯度酒精脱水干燥,二甲-苯透明,中性树胶封固,晾干后观察。三、免疫组化服务说明1、需
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凋亡检测
%过氧化氢甲醇中浸洗10min,抑制内源性过氧化氢酶 3. 用蛋白酶K(20μg/ml溶于Tris/HCl中,pH7.4~8.0)室温孵育15min 4. PBS洗2次,每次5min,擦干样品
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小美超微量超声波细胞破碎仪破碎微囊藻实验
中处理中 3.超声条件设置 4.具体实验流程:取20ml集胞藻6803藻液(OD0.6-0.8),常温离心,弃上清。沉淀加2ml的tris-HCl(40mM, PH8.0)及20ul的
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(原核)可溶蛋白表达服务
。客户须知1、无污染的质粒,最小量不得低于100ng2、原始质粒图谱及序列文件3、插入基因后质粒的商业测序报告4、目标蛋白质相关信息5、最终蛋白一般保存在常规的缓冲液中(Tris-HCl,PBS)6
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蛋白质纯化
变复性纯化:将包涵体转化变复性,重新折叠至可溶状态,溶解于PBS或tris HCl缓冲液;3)标签蛋白的酶切及分离纯化:使用诸如肠激酶、凝血酶、SUMO酶等蛋白酶,切除标签蛋白,再进一步分离纯化目标
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DNA/基因合成与纯化
,根据分子量的标准切下所需的区段(呈黑色),将胶块置少量缓冲液(10mmol/L Tris-HCl,pH8.0,1mmol/L EDTA 300mmol/L NaCl),捣碎胶块,25~42℃浸泡过夜
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蛋白质纯化
复性纯化:将包涵体转化变复性,重新折叠至可溶状态,溶解于PBS或tris HCl缓冲液;3)标签蛋白的酶切及分离纯化:使用诸如肠激酶、凝血酶、SUMO酶等蛋白酶,切除标签蛋白,再进一步分离纯化目标蛋白
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