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同事在ACN中加了0.1% H3PO4用作流动相,液相色谱一下子就压力不稳了,这是为什么呢?Purge了很久都还有好多气泡。请经验丰富的前辈指点一二,非常感谢!,没在乙腈中加过磷酸,是不是乙腈和磷酸的互溶性不好,试试超声一下再用。不行就在
2011年08月16日发布人:huhuiowen
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]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1425893&ptid=776711][img]http
2016年04月25日发布人:ffaa
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?
化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?必须生产三批吗?[/font][/size],[size=2][color
2011年11月19日发布人:idea2011
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[size=2][color=Black][b]6块胶除了银染染色部分其他全部同时做的。银染时是两块胶同时染的。、
问题:wt3和ko3的中上部很明显有一些蛋白没有聚焦完全,这可以对比其他几块胶发现,wt3和ko3不是同时银染的
2013年08月13日发布人:she
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[size=2][color=Black]
各位高手,我现在正在做关于caspase-3蛋白表达,方法应用 western blot,但是显色后,出现了两条带,不知道怎么回事。想请做相关研究的高手指点一下。谢谢![/color
2014年06月27日发布人:66小飞侠
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2016年04月01日发布人:PP熊
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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[size=2][color=Black][b]
请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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什么好?
2.还有催化剂和还原剂一起加可以吗?
3,还有哪位做过这个相同的反应的,问下这个化合物:N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺 的一些性质,如产品是液体还是固体,熔点,沸点是多少???,没做过相同的,我做过别的酮,用
2014年05月28日发布人:风往尘香