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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
2023年07月07日发布人:zxlyid
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。
其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也可以试试的,该条件下盐酸盐会游离出来的。,任何物质的分离没有固定的流动相,需要在实验中去优化~~~,楼主,没有相关文献吗?,推荐一个方法,可以去一些色谱公司打电话。
他们有很多
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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[size=2][color=Black][b]最近caspase-3的western blot,结果32kd的条带出来了,而且处理组的条带也淡了很多,但cleaved 条带没出来,郁闷之极啊!我用的12%的胶,转膜100v,45min
2013年07月16日发布人:lixi559
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[size=3][color=Black][font=Impact]
dear guys, sorry for that I can not type chinese.
I had two full plates
2012年08月11日发布人:Ao7
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,业余水平![/size],[size=2]德国BRUKER 的太差,技术上落后尼高力很多,我们用的是尼高力的,价格不清楚,详情可以电话咨询各地的代理商或是直接咨询尼高力北京总部[/size],[size=3]招标![/size],[size=2]带拉曼光谱仪的近场光学显微镜(SNOM),谁有兴趣,请打:021-64196861,137643
2015年04月18日发布人:windy+++
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板子,在下缘竟然有模糊的条带,虽然很不清晰,而且弥散严重,但的确可以看出这个条带,应该就是3K的肽段,当然,这只是我的主观臆断。确切数据还要拿Marker说明。
那位兄弟知道价格比较公道的超低分子量蛋白Marker的销售厂家啊?给个消息
2014年02月03日发布人:any333
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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月25日发布人:adg
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2)
5. day 4时换为不含诱导剂的10%FBS medium,以后每两天换一次液。
6. day 7或day 8油红染色。
mix为06年12月到货的,干粉存在于-20度中,今年3月的时候配制了10ml,分装至1.5ml EP管中,-20度保存。平时进行诱导分化的时候
2012年06月15日发布人:tieshazhang
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4.5 2.0 106
6孔培养板 9.6 2.5 2.5×106
3.5 cm 培养皿 8 3.0 2×106
6 cm 培养皿 21 5.0 5.2×106
10 cm 培养皿 55 10.0 13.7×106
25cm2
2012年07月25日发布人:831226
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd