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[size=2][color=Black][b]
我将目的基因通过BamH1 和Hind111,插入pet22b,目的基因有自己的起始和终止密码子,将重组质粒导入宿主菌EcoliBL21a(DE3),加入IPTG 后打算诱导,可是 4h
2013年10月22日发布人:sistis
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[size=2][color=Black][font=黑体]
同时表达了几个片段,小的有666bp,大的有2643bp,表达线路是先将片段和载体双酶切连接后转到DH5a里,再从DH5a里提质粒转到表达宿主菌BL21(DE3),几个
2014年05月31日发布人:尘朵朵
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LCM+2DE-MALDI
最近兄弟准备做LCM提取肿瘤细胞作2-D,但听说很难做,希望大家多提宝贵意见,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black
2014年06月14日发布人:c86v
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位大虾:
这是我前几天做的双向的图.
材料是从猪肺脏中灌出来的肺泡巨噬细胞(可以认为是培养细胞)
用的是7CM胶条,135ul/70ug.
裂解液成分为:10M
2016年01月22日发布人:mogu
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2DE gel考染固定时间需要几个小时?延长时间或者过夜会增加灵敏度吗?[/color][/size],45min,也可以染色过夜,固定不会增加灵敏度
固定太长时间有可能会使蛋白质产生乙酰化
2013年12月23日发布人:小荷尖尖
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Introduction
De novo is Latin for, "over again", or "anew". A popular definition for "de novo peptide
2009年05月20日发布人:longcz
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收集SHG-44细胞后,用PBS洗涤后离心收集,然后加PMSF,用9.5M尿素,4%CHAPS,1%DTT,0.4%Bio-Lyte 3/10,裂解10min,超声
2014年06月05日发布人:bongte
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这是处理前后的细胞2DE图,请别人做的,没有软件分析,肉眼看有变化但不知等电点及分子量及有多少差异表达的蛋白,请好心人帮忙,感激不尽![/color][/size],[size=2
2014年04月05日发布人:jujuba
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[size=2]相关检测项目:
进样器安捷伦控制气相色谱质谱仪
安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪安装微随记
最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪。先上张全景图看看。基本配置是双分流/不分流进样口
2016年03月26日发布人:hdmi