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请教各位高手:在做气相色谱分析时用100ppm的O2/N2标准气用外标法分析1%的O2/N2,分析结果1%的O2/N2为什么只有1000多ppm?,外标要求仪器重复性很严格,适于大量的分析样品,因为仪器随着使用会有所变化,因此需要定期
2013年06月21日发布人:誓言@谎言
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问题一 不知道精修数据如何导出,是发文章的那种数据即有相和差值的那种。
问题二 JADE5里面有的相识不是可以生成CIF文件。
问题三 求Ba2MnGe2O7的CIF文件。,jade5确切的说是profile fitting.是峰型
2011年07月24日发布人:bin
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[size=2]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。[/size],[size=2]
不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫一个细胞了吧!而且它不是一个圆形的东西,类似椭圆的,不能叫有直径,顶多
2014年10月10日发布人:yayya
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植物样品微波消解后有悬浮物能否直接做ICP-AES
我用HNO3和H2O2微波消解完样品后,溶液中总有些白色的悬浮液,据猜测有可能是硅,在做ICP-AES前是不是要把这些悬浮物过滤掉呢?因为我想同时测其中的硅含量,所以能不过滤最好
2011年02月24日发布人:woaifou
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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请教一个问题,以Co3O4为电极材料做超级电容器,两电极体系,电解液为6M KOH,为什么充电电压范围在0-0.5v,一般水系不是0-1v么,请前辈给予解释,谢谢!,因为是在水相中的电化学反应,考虑到水的电解窗口,一般会选的比较低。,水的
2015年02月10日发布人:malong
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[size=2]用TCD测氧气和氮气的浓度,开始两个峰能分开,感觉基线不稳,就调了柱前压,再进气, [/size]
[size=2]两个峰就包在一起了。
[/size]
[size=2]现在的条件是:柱前压:0.18兆帕,COL
2010年08月08日发布人:daisy920
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年07月24日发布人:青青草
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli