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)大鼠冰冷PBS灌注后取脑组织,先放入冰冷PBS中,取皮层组织放在EP管内;
(2)迅速转移如-80度冰箱内,一周内提取蛋白;
(3)提取蛋白:将蛋白放在碎冰上解冻;
(4)同时准备RIPA裂解液和蛋白酶抑制剂、磷酸酶抑制剂;
(5
2013年05月16日发布人:toy
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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[size=2][b]上海生工订回来的引物可不可以直接用去离子水稀释?直接用没有经过DEPC水浸泡的小EP管分装可以吗??[/b][/size],可以直接稀释,但水一定要是无菌的。
我们就是在生工订引物的。
分装就用灭菌的EP管就可以
2014年10月29日发布人:bbc
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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绝对保证无污染的灭菌水去稀释分装好,建议你用别的实验室不会存在你的模板的地方的水稀释,然后分装。把所有的试剂都换新的,试一下。
如果你的模板是反转录的cDNA,那你提取RNA和反转录的试剂也要换,最好用新处理好的EP管和枪头。做pcr和模板提取的地方要分开。[/size],[size=2]
呵呵 我是直接
2015年09月01日发布人:birdfish
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那位高手帮帮忙
中国药典上规定溶解性如何操作
其中有的写到1g到1000ml,到10000ml
哪有这样的比色管
操作也不很实际
如果按照EP操作是否和中国药典不符合
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年11月23日发布人:lele
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请教高手推荐一下)
耗材
EP管(1.5ml,0.2ml)
枪头(1000ul, 200ul, 10ul)(为省事可以买无RNA酶优质枪头,当然为节约也可以用DEPC泡,本人比较懒没泡过)
八连管 [/font][/color][/size],[size=4][color=Blue][font=仿宋_GB2312]补充一下
2011年10月16日发布人:研究僧112
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][color=Black]
RNA的Trizol然后冰冻,蛋白的在你需要的裂解液中最好加些蛋白酶抑制剂。[/color][/size],[size=2][color=DarkRed]
PBS 洗一遍后离心最好用EP管,使细胞团离到管底,小心
2012年09月09日发布人:知了知了
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差别的!,这个问题其实不用多说,无论是化学分析铁还是用仪器分析分析铁溶液基本都是保持HCL的介质.
即使你加入了HNO3也要想办法把他赶掉,保持是HCL的介质.
这是元素自身的特性决定的.
多多联系化学分析在配合仪器你会弄明白好多元素在不同酸中的自身
2016年04月27日发布人:adg
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][color=Black]
Western Blot 样品制备要加蛋白裂解液(含有蛋白酶抑制剂),然后冰上研磨,收集于EP管,冰上裂解30min,4度12000rpm离心15min,取上清分装,即得到蛋白样品。建议直接电泳,多余的-80
2013年05月21日发布人:uuooii