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[size=2][color=Black]各位大侠好:小弟跑的电泳老是会出现严重的纵向拖尾,之前也请教过,分析说是SDS包裹不充分或者是Tris-HCl的pH不够准确。我现在配平衡缓冲液的时候SDS经常会加过量,平衡的时间也足够,但是
2013年12月07日发布人:youreyes
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如何消除?,用35吧;;;;;;,为何我明明登陆了,论坛还是提示“很抱歉,只有登录用户才能查看完整内容,请您先登录 如不是本网用户,请注册”,用agilent 8800s ICP-MS/MS利用Cl+ 与 H2 通过放热反应生成 HCl
2014年11月26日发布人:shuishui
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the peak responses. Calculate the percentage of each impurity in the portion of Capecitabine taken by the formula:
100(1/F)(CS / CU)(rI / rS)
请高手帮忙分析下,使用单点外标法吗?还是需要做标准曲线,谢谢!,是单点外标法,USP
2010年04月16日发布人:shadow809
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,分离胶都要凝,试剂应该没有问题吧。浓缩胶用的5%,2ml浓缩胶含水1.4ml、30%丙烯酰胺0.33ml、1.0mmol/l tris HCL PH=6.8 0.25ml、10%SDS0.02ml 10%APS 0.02ml、TEMED
2013年12月20日发布人:nut6694
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双抗,只是不要浓度太大,对细胞影响就不大,当然有的人说只要操作和实验用品消毒过关,就不会污染,但加适当的双抗也是为了保险。
我们实验室一般先是以PBS液配成10万u/ml的待用浓度,以EP管保存在-20℃的冰箱中,每管中加入0.1ml的双
2012年05月15日发布人:www.1
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请问s/n 和EP s/n有什么区别吗,好像是前者的计算结果小于后者,waters软件提供了两种,那么如果看检测限的话应该看哪种呢
此外,好像理论塔板数也有两种,一种是n,另一种是EP n,s/n 和EP s/n,前者应该指的是美国
2010年06月05日发布人:wangli1984121
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。[/size],[size=2]2、小滴管吹打,使细胞完全裂解,然后完全转移至1.5ml EP管内。[/size],[size=2]
3、加入0.2ml的氯仿,剧烈震荡混匀30s。有人喜欢室温静置10min,有人直接去离心也没问题。偶愿意室温静置
2015年06月02日发布人:bgf5
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氨基怎样成盐酸盐?我的原料只溶于二氯甲烷中 ,应怎么弄啊,我用盐酸滴入浓硫酸中产生HCl气体通入二氯甲烷溶解的原料中析出,弄出来的产率及含量都不高啊?那请问怎样成盐收率高啊?,采用氯化钠和浓硫酸制备HCl,同入到你的二氯溶液中成盐。你那种
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][font=黑体]请问beta-actin有条带,却没有目的条带是哪些方面所致?
我的实验步骤如下:
1.提取组织总蛋白的裂解液如下:
单去污剂裂解液(50mmol/L Tris•HCl
2014年02月22日发布人:mogu
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加一点超纯水或PBS,再放在EP管中离心一下就有了。 [/size],[size=4]剪下来加一点超纯水或PBS,再放在EP管中离心一下就有了。 [/size],[size=4][color=Sienna]请教过了,剪下来后,用pH值为8的
2011年09月16日发布人:猫屎一号