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*Loading buffer(不含溴酚蓝)裂解细胞,但发现个问题,就是:大培养皿,细胞数很多,加200ul 2*Loading buffer 后,裂解产物很粘稠,超声细胞仪破碎细胞后 ,4度12000离心10min,发现EP管中没有沉淀,裂解产物变得
2013年06月08日发布人:bongte
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~1.0mlTRIZol,裂解4~5min后将其移入无RNA酶的EP管中,-80度保存;或者是先常规的将细胞消化下来,PBS洗2~3遍,加TRAZol裂解。[/size],[size=2]谢谢大家!可以不用消化下贴壁细胞直接裂解吗?能充分裂解吗
2015年08月03日发布人:yonger
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Buffer。找了两个配方:
1: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl, betain(终浓度分别为 15mM, 100mM, 500mM, 1M);
2: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl
2015年12月01日发布人:xue258
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l细胞悬液离心,弃上清,加MTT,孵育,加入酸化异丙醇,离心,取上清测OD值。
后者推荐使用。
具体方法你可以搜一下。[/color][/size],[size=2][color=Black]细胞悬液是用EP tube 离心吗
2012年07月24日发布人:莲花白
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我直接用牙签蘸了点菌放在PCR体系里,结果没有P出来,是什么原因啊?[/size],[size=2]
用牙签从平板上挑取单菌落,放入加LB的EP管中,摇菌到一定浓度,然后在取菌液做PCR[/size],[quote
2015年12月30日发布人:蒲公英
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]milippore的超滤管浓缩是怎么回事?我没用过,我想用Tris.HCl缓冲液透析,因为最后的洗脱液中含有Tris.HCl缓冲液(PH=7.9),Tris.HCl应该不会影响蛋白的特性和干扰免疫
2014年06月28日发布人:uuooii
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]YMC-Pack SIL 5?m色谱柱
YMCYMC-Pack SIL 5?m色谱柱,用做左乙拉西坦EP7.0有关物质检查(EP7.0中规定色谱柱为硅胶柱)。第一次使用
2011年11月10日发布人:挖挖挖
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、 分离胶缓冲液:1.5mmol/LTris-HCL(pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/LHCL混合,加水稀释到100ml终体积。过滤后4°C保存。[/color][/size]
[size=3][color
2010年07月01日发布人:ttkl533
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标本,就分离淋巴细胞,并且加Trizol试剂,然后冻存,待标本都收集好,再一起提取RNA。请问,冻存前加入Trizol好,还是不加入好?加入Trizol的量如何计算,保存用的EP管需要用DEPC处理吗,-20℃保存可以吗,最长可以放多长时间?
3、淋巴细胞分离。我们医院有淋巴细胞分离
2015年11月10日发布人:sunnyB
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诸位,蛋白提取液与上样缓冲液一起100℃煮沸时,暴沸,Ep管的盖子都崩开了,大家遇到过吗?怎么办?把Ep管敞开口煮沸吗?[/color][/size][/b],[color=Black
2013年11月21日发布人:火树银花nm