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D318树脂
%; NaOH :4% 6、再生液用量:HCL(4-5%)体积:树脂体积=2-3:17、再生液流速:4-6m/h8、再生接触时间:30-60min9、正洗流速:15-25m/h
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D204离子交换树脂
≤80°C3.型变膨胀率%:(Cl-→OH-)≤204.工业用树脂高度:1-3m5.再生液浓度:HCL:4-5%;NaOH:4%6.再生液用量:HCl(4-5%)体积:树脂体积=2-3:1
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神经形成基因表达PCR芯片
, HES1, HEYL, MEF2C, NEUROD1, NEUROG1, NEUROG2, NOG, NRCAM, OLIG2, PAFAH1B1, PAX3, POU4F1, RTN4
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D001大孔强酸树脂
%hcl2-5%6、再生剂用量kg/m(按100%计,工业品) hcl140-100naoh40-1007、再生液流速m/h5-88、再接触时间minute30-609、正洗流速m/h
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D113大孔型弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂
树脂高度:0.8-2.0m 4.再生液浓度:HCl:3-6% 5.再生剂用量: (按HCl 100%计) 80-120 Kg/m3 6.再生液流速: 4-8 m/h
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腺病毒包装
试剂复合体加入到细胞培养板中,做好标记,放回培养箱。 e) 6h后吸去培养基,PBS洗一次,加入2ml新鲜完全培养基培养。 f) 每三天换液一次,大概7-15天左右出现病毒空斑,待完全病变后收集上清液
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有效靶点筛选
) 48h后收集细胞,一块6孔板抽提RNA,备用。 f) 72h后另一块6孔板制备蛋白样品,备用。 2. Real-time PCR: 1) 总RNA抽提: 说明:根据Invitrogen公司的
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测定圆二色谱的样品前处理
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RNA pull-down实验
静置2min。5. 在超净台内,于上述EP管中加入50µl LB培养基(Amp-),37℃,160rpm摇床,增菌0.5-1h。6. 菌液4,000rpm离心10min,弃大部分上清,将沉淀重悬,菌液
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RNA pull-down实验
静置2min。5. 在超净台内,于上述EP管中加入50µl LB培养基(Amp-),37℃,160rpm摇床,增菌0.5-1h。6. 菌液4,000rpm离心10min,弃大部分上清,将沉淀重悬,菌液
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