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那位高手帮帮忙
中国药典上规定溶解性如何操作
其中有的写到1g到1000ml,到10000ml
哪有这样的比色管
操作也不很实际
如果按照EP操作是否和中国药典不符合
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年11月23日发布人:lele
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请教高手推荐一下)
耗材
EP管(1.5ml,0.2ml)
枪头(1000ul, 200ul, 10ul)(为省事可以买无RNA酶优质枪头,当然为节约也可以用DEPC泡,本人比较懒没泡过)
八连管 [/font][/color][/size],[size=4][color=Blue][font=仿宋_GB2312]补充一下
2011年10月16日发布人:研究僧112
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][color=Black]
RNA的Trizol然后冰冻,蛋白的在你需要的裂解液中最好加些蛋白酶抑制剂。[/color][/size],[size=2][color=DarkRed]
PBS 洗一遍后离心最好用EP管,使细胞团离到管底,小心
2012年09月09日发布人:知了知了
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][color=Black]
Western Blot 样品制备要加蛋白裂解液(含有蛋白酶抑制剂),然后冰上研磨,收集于EP管,冰上裂解30min,4度12000rpm离心15min,取上清分装,即得到蛋白样品。建议直接电泳,多余的-80
2013年05月21日发布人:uuooii
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the peak responses. Calculate the percentage of each impurity in the portion of Capecitabine taken by the formula:
100(1/F)(CS / CU)(rI / rS)
请高手帮忙分析下,使用单点外标法吗?还是需要做标准曲线,谢谢!,是单点外标法,USP
2010年04月16日发布人:shadow809
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双抗,只是不要浓度太大,对细胞影响就不大,当然有的人说只要操作和实验用品消毒过关,就不会污染,但加适当的双抗也是为了保险。
我们实验室一般先是以PBS液配成10万u/ml的待用浓度,以EP管保存在-20℃的冰箱中,每管中加入0.1ml的双
2012年05月15日发布人:www.1
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请问s/n 和EP s/n有什么区别吗,好像是前者的计算结果小于后者,waters软件提供了两种,那么如果看检测限的话应该看哪种呢
此外,好像理论塔板数也有两种,一种是n,另一种是EP n,s/n 和EP s/n,前者应该指的是美国
2010年06月05日发布人:wangli1984121
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。[/size],[size=2]2、小滴管吹打,使细胞完全裂解,然后完全转移至1.5ml EP管内。[/size],[size=2]
3、加入0.2ml的氯仿,剧烈震荡混匀30s。有人喜欢室温静置10min,有人直接去离心也没问题。偶愿意室温静置
2015年06月02日发布人:bgf5
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加一点超纯水或PBS,再放在EP管中离心一下就有了。 [/size],[size=4]剪下来加一点超纯水或PBS,再放在EP管中离心一下就有了。 [/size],[size=4][color=Sienna]请教过了,剪下来后,用pH值为8的
2011年09月16日发布人:猫屎一号
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*Loading buffer(不含溴酚蓝)裂解细胞,但发现个问题,就是:大培养皿,细胞数很多,加200ul 2*Loading buffer 后,裂解产物很粘稠,超声细胞仪破碎细胞后 ,4度12000离心10min,发现EP管中没有沉淀,裂解产物变得
2013年06月08日发布人:bongte