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如图所示,在8分钟有个小峰(本人认为当中还有东西未分开),现在用的是甲醇-磷酸缓冲液做流动相,一定要梯度洗脱分离吗?请问应如何分开?谢谢啦!!
[attach]7414[/attach],甲醇的比例减少点,5%左右试试
如果水
2011年05月01日发布人:header
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现有的柱子是 C8的,北京普析的,目前流动相是乙腈,
问题1:我需要用的流动相是A液(磷酸盐缓冲液)与B液(甲醇—磷酸盐缓冲液,5:95)梯度洗脱,梯度为0-15min A液为100%,15-20min B液为100
2010年10月23日发布人:liuzhangwee
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Navy shore stations.
JP-8 (NATO Code Number F-34) is a kerosene (煤油)type jet fuel having a flash point of 100°F
2015年12月14日发布人:adg
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用GC-MS测8P时,重现性不好,同一样品重复进样,后面所测得的结果越来越高,不知是什么原因?如何解决?,你的进样口有没有维护过呢?建议你更换进样衬管,玻璃棉,进样隔垫后看看结果怎样,可能是仪器不稳定,按楼上所提的维护措施,再比较下结果
2012年03月20日发布人:ouoje
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请问各位那个AB-8大孔树脂主要是用来吸附色素的么???能不能就是除去盐分的啊??或者有哪位大侠给帮助一下 哪种树脂具有良好的去盐功效~~!!,从分离原理上讲,大孔树脂完全可以用于去盐或脱盐分离,关键是洗脱液配方及洗脱技术的探索
2013年06月25日发布人:敬候佳音
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前几天去找管理X衍射仪的老师问他有没有学校X衍射仪的半峰宽校正曲线,老师说没有样品做不了。崩溃呀......
不知道有没有哪位大大有德国BRUKER AXS GMBH生产的D8ADVANCE的仪器半峰宽校正曲线,想用jade计算晶胞参数
2010年11月13日发布人:加盐的咖啡
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现在分析蝙蝠葛苏林碱,约8min出峰,但峰很宽,跨度有4min,这是什么原因?该怎么解决?求指教,1、你看一看是不是柱子的问题,柱效太低
2、改变下流动相比例和流速
3、流动相里面加点酸试一下
你这跨度吓死人,pka多少
2013年07月23日发布人:哦买噶
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我用的是Bruker D8 Adyance,开机后不能升高压,在Commdar中出现一个错误对话框,显示的是X-Ray灯没有打开;在D8 ToolsàOnline Refresh ON/OFFàPositioning Prives中的
2011年07月14日发布人:nodoor
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反相色谱 C18柱 流动相35:65 水:乙腈 样品出峰在2.25min,如何调整使出峰延长在7-8min,降低柱温,加大水的比例,应该进一针甲醇看看, 看是不是流动相的问题,改变柱温 PH 出峰时间基本没变 流动相的比例
2013年07月27日发布人:疲惫黑眼圈
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香