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大家快拉救救我吧,我要疯了
为什么我加了G418的板子才一天半都死了,只有空白活着。
第一天是900 和800的死了,到了第二天的晚上(上午看还好)就全部死了,只剩下空白组的没有
2012年05月02日发布人:ladyhuahua
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在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大
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pCDNA3。1重组质粒转染L929细胞,转染前做了预筛选实验,确定G418筛选浓度为1000ug/ml,转染24h后重新1:6铺板,24h后加G418筛选,但是到今天是第8天了,死细胞非常少,6孔板都快长满
2012年06月24日发布人:XYZQ
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精密称定1g和精密称定1.0g对天平的精度要求有不同吗?是都用万分之一的天平吗?还是后者用十万分之一的天平?求解啊~,没有区别,你这个都用千分之一天平就可以了。称100mg以上用万分之一,称10mg以上用十万分之一。,药典凡例中,准确度
2016年04月08日发布人:燕子@
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请问有哪位养过Hep G2,最近我有发现不同的地方养的Hep G2形态不同,想弄明白,请哪位高手发张图片告知。急![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年03月18日发布人:ququer787
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年12月08日发布人:wawa11
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各位师兄师姐好,我构建了真核表达载体用脂质体转染宫颈癌细胞后,是瞬时转染的,需要用G418筛选稳定细胞株,有了抗性克隆后如何让它大量扩增呢?我筛的细胞有了克隆后死活不长了真急死人了
2012年06月28日发布人:xingyi08
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2015年05月11日发布人:fklo83