-
怎么准确取0.001甚至更0.0001g的样品,液体,有电子天平,但总是超计划的量Sample Text,电子天平
操作不规范所致??
细心点再试试看吧,应该没问题呀。,你用电子天平根本称不出这样的,建议你用滴管什么的,看多少滴是多重
2015年01月30日发布人:雨儿
-
[size=2][color=Black]
求助,我的目的蛋白65KD,还有两条杂蛋白57KD和20KD,用G100分子筛怎么分不开呢?
柱规格为16*60,柱体积为120mL,流速为0.5mL/min,上样量为2.5mL,大概在上样
2013年12月23日发布人:BUK
-
[size=2][font=Verdana]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎
2015年01月28日发布人:eric930
-
]像变压器,怎么没发现我们的气相上有这么大的变压器呢。[/size],[size=2]日立G-3900气相在2002年前后卖过一批,之后再也没生产过气相。
当初这个仪器是日本产的,2002年日本市电还是110V,卖到中国来的仪器就加了这个
2015年04月23日发布人:夕阳
-
要做两种固体燃料混合的燃烧
如果mg级的话,不能保证取样具有代表性,法国塞塔拉姆,最大可以做到100g,美国Thermo Cahn全自动热重分析仪
型号 :Versa Therm HS | HM
最高温度 :1100
2010年01月04日发布人:bin
-
sephadex G 10 柱 ,在使用是误被甲醇冲了几个小时,现在柱子的峰型变的很差,几乎没办法再用,请教各位大虾,柱子还有没有再生的可能,应如何处理?,建议楼主,还是换柱子吧,[quote]原帖由 [i]yijianmei729
2010年03月22日发布人:yijianmei729
-
[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2014年10月10日发布人:966735obeng
-
[size=3][color=Black][font=黑体]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成
2012年12月04日发布人:babybabe
-
怎么准确称取0.001g 的样品呢?学分析的亲们指教下,0.001g是1mg 使用十万分之一天平就好了,十万分之一的天平10mg以上时误差才会更小,你称取10mg再稀释10倍吧。,称取之后再稀释,或用十万分之一的天平来称,两种方法,一种
2015年03月24日发布人:QQ爱
-
[size=3] G Protein-Coupled Receptors in Drug Discovery (Methods in Molecular Biology)[/size]
[size=3] 《药物发现中的G蛋白偶联
2010年09月07日发布人:maomi530