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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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较小的物质组分,C8或C4柱则适合分离中等极性的物质。,不对,你说反了,如果外部条件一致,用C8分离不好的物质,用C18分离会好的。,C8尽管也叫反向柱,但也有其独到的特点,就是:少了部分C18的非极性作用而多了部分极性保留。保留作用的差异
2009年09月22日发布人:swn_nyve_vb
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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主要做酚类物质的分离鉴定,请高手推荐!
测果汁和饮料里的酚类,包括中性酚和酸性酚。色谱柱种类太多,新手拿不定主意啊。,我没测过这类物质,不过建议你先查查这类物质检测相关的资料,看看别人用的是什么柱子,这样对你选色谱柱更有帮助。,安捷伦的SB系列,适用于酸性物质的,就用碳十八柱就行了[quote
2011年12月02日发布人:magicfairy
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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这个是扣式电池的,活性物质也有个4mg左右。
从下图中可以看出,大倍率还是不错的,随着倍率的提升,性能下降率很小。
特别是从0.1C到10C,只有12%左右的下降。
我想知道的是为什么为什么0.1C下只有145mAh/g???
我
2015年07月08日发布人:huali
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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死亡.并逐渐增多.但仍可见分裂象细胞.
请问各位战友是什么原因造成?是否是污染的原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我没养过NB4细胞,但是养HL60。
复苏后有细胞死亡是正常的
2012年07月20日发布人:xue258
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(E)-Ethyl 5-morpholinohex-2-enoate 9. 1H NMR (500 MHz, CDCl3-CCl4, ~1 : 1), δ (ppm): 1.01 (d, 3H, J6,5 = 6.6 Hz, C
2010年09月30日发布人:kendytian
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[size=2]仪器配置 进样口:DINJ ,SPL ,气体进样阀,检测器:DFID FPD
毛细柱FID做工作场所 三苯四酯两酮 二氯乙烷 正己烷。。。。常用
填充柱FID 做工作场所空气 液化石油气 溶剂汽油 甲基丙烯酸甲酯 环氧乙烷。。。。
毛细柱FPD 做饮用水中有机磷农药,可惜用了
2015年07月30日发布人:圆圆圈圈