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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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1. 一种办法是加HCl,可是在pH=4的时候,溶液中存在的应该是NaH2PO4+HCl,还能起到缓冲作用吗?
2. 更换其他缓冲体系以得到pH=4的缓冲液?
谢谢分析达人的回复!,磷酸pKa1=2.12,pKa2=7.20,调节溶液
2009年11月06日发布人:notrjhn
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请问:岛津GC-14B气压表上有一个CARRIER(M)是什么表?有的说是尾吹,有的说是分流比,有的说是总压,搞的我晕晕的,不知道究竟是啥,请哪位用过GC-14B的高手指点一下。另,我用的是玻璃填充柱,检测中在出峰慢时,调大该表数值,可以
2011年12月10日发布人:山东兵
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请问哪位有谷类作物中黄曲霉毒素B1的提取、净化(不用免疫亲和柱、固相萃取柱)最佳详细方法?非常感谢,不用免疫亲和柱、固相萃取柱?请问还有什么净化方法?,楼主,没有这样的方法,如果用试剂盒,那还可以不用净化小柱,用超声波振荡,萃取可以吗,用
2010年05月13日发布人:guowei
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我们做western,B-actin都不出结果,下面是实验程序:
1、蛋白提取,上样,电泳,半干转移,立春红染色,膜上能看到条带。
2、5%脱脂奶粉封闭。
3、一抗无论
2013年06月05日发布人:idea2011
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[size=14px]锂电大牛John B. Goodenough 和 Jean-Marie Tarascon 2010最新综述,大家看看,应该会有启发。如果觉得好的话,记得回帖哦!
两篇文章都是2010 “Materials
2012年01月05日发布人:MNOD
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有论文指出,石墨炉能测定 HCL介质的样品,但有的指出,CL离子影响石墨炉测定,酸度影响石墨管寿命,如何理解,影响的机理是什么
有论文指出,活性碳吸附,石墨炉测定,是经典方法, 但是,活性碳吸附,后灰化,用王水溶解,介质是什么
2010年07月07日发布人:wangwei8857
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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请问在H NMR中,化合物盐酸盐HCl的H在什么位置出峰啊,谢谢,要看具体化合物结构,能具体给出结构吗,通常来说在谱图的低场(很左边的)一个宽峰。
位置的话是不固定的。这个和H+的具体的化学环境(温度,交换速度,氢键,含水量之类)有关。,11左右吧,可能出不来,我做过的一个铵盐,出峰在9左右,很明显
2014年02月05日发布人:jiushi