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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始
2013年12月07日发布人:bgf5
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请问大家在做EN71-3的时候,加0.07mol/L的盐酸,体积是称样量的50倍。那么,请问大家在处理完之后,体积是以加酸的量为体积还是会定容?,关于EN71-3的体积问题,不用定容,直接封口拿去摇,额~~可能是我描述不太清楚,我的意思是
2016年04月12日发布人:teddy
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求助:Fe3O4(磁性)能否做扫描电镜?磁性对扫描电镜有损害吗?
先谢谢师姐师兄啦,导电的材料都可以做扫描电镜,不导电材料测试前都要喷金处理
Fe3O4位导电材料,但是磁性材料对电镜探针有损伤;),首先谢谢你,那就说明Fe3O4做
2017年10月08日发布人:青青草
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如题:在液相中怎么做S/N信噪比为3时的最低检测限?谢谢!,放大信号,看主峰高度和噪音范围就可以了!,先进空白三针,取样品出峰附近的一段基线来计算燥声(比如说是0.018mAU),再配制样品溶液进样,看样品出峰处信号值是多大,如果大于
2010年01月15日发布人:emuchhh
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配置1+3硫酸时,趁热滴入多少量的高锰酸钾溶液才会变红?
我配置2+6的时候都加了12ml 0.01mol/L的高锰酸钾溶液都不见着变红啊?,测定耗氧量么?加一点就行,你用0.01的是不是有点稀了,你一共配了多少毫升啊?,800ml啊
2015年09月02日发布人:longquan
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Hep3B 细胞膜 不是很清楚 ,长到什么程度消化比较好 ? 几天传一次代 ?
HEPG2 只要出现细胞团就消化么?如果已经出现结晶块 ,应该怎么处理结晶 ?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年03月12日发布人:jujuba
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AXIOS机箱面板前、后、左3面都打开的情况下,居然能开高压!!这正常吗?,为什么不能开高压呢。,很危险
版主提示:不要发网址,我靠,这都行,我们得仪器稍微打开一点面板就掉高压。,没有连锁装置么?或是被屏蔽了?,机箱面板前、后、左3面都
2015年11月26日发布人:但是
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[size=2][color=Black]由于我的基因GC含量很高,所以我想用BL21 Codon Plus(DE3)RP为宿主表达蛋白,载体是pUC18,我想问一下该菌株是否有抗性?如果和载体的抗性不同,最后的培养基是不是两种抗性都要
2014年02月08日发布人:qumm1985
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电泳结果,这个难题5年都没有解决,请各位指点一下![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
用Tricine SDS-PAGE肯定跑得出来。
因为我做过,对于1KD的短肽是有难度,但3
2014年06月21日发布人:duoduo
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[size=2][font=Impact]EN71-3-2013+A1-2014标准中7.3.3.3部分,“Each test piece shall have at least one dimension
2015年10月24日发布人:feixi