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。但是同样配的浓缩胶离心管里的就能够凝好。
自己分析了一下原因,可能是tris-hcl(室温存放)放的太久了,但是不知道他能不能影响胶。还有可能是屋里温度比较低不容易凝。还是丙烯酰胺(4度冰箱里避光存放)有了问题?
不知道大家遇到过这种
2013年05月24日发布人:98776langtao
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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如题,三乙胺束缚 HCl 后,成生盐,它溶于水么? 好除杂质么(三乙胺溶于水么?)。我用的二氯甲烷做溶剂,酰氯与羟基的反应,低温反应。谢谢!!不剩感激,我就担心有三乙胺或其盐在产物里,影响后续实验!,水洗分层,多洗几次。用二氯甲烷萃取
2014年05月19日发布人:adg
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见下:
Binding Buffer 0.5 M NaCl, 20 mM Tris-HCl, 5 mM imidazole, 6M urea, pH7.9
Wash Buffer 0.5 M NaCl, 20 mM
2014年07月04日发布人:wu11998866
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Tris-Hcl;
250mM NaCl,2M 尿素,20mM Tris-Hcl;
125mM NaCl,1M 尿素,20mM Tris-Hcl ;
20mM Tris-Hcl 在4摄氏度条件下各透析6个小时, PH值分别尝试
2013年08月27日发布人:PCR
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,配方如下:
62.5mM Tris-Hcl,PH6.7
2%SDS
7ml巯基乙醇
总体积100ml.
各位使用过的战友感觉如何,原来的条带是否剥脱的干净?另外,大家是否有其它好的膜剥脱液的配方或是检测磷酸化蛋白、未磷酸化蛋白的
2014年03月12日发布人:yonger
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求救啊,进了两针,分别样品和样品的空白溶液。结果前面出了一堆峰,远大于样品峰(17min左右)。前段的到底是溶剂峰还是样品峰?
分析的样品为多肽,空白溶液为Tris—HCl+NaCl。250*4.6的C18的柱子,乙腈:水(均
2016年03月14日发布人:daomei
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:Tritox-100:1%,SDS 0.1%,EDTA 5M,NaCl 150mM,Tris-HCl (PH7.4) 50mM,脱氧胆酸钠 1%。
4*loading buffer:Tris-HCl (PH6.8) 0.2M,SDS 8
2013年11月11日发布人:minran_1980
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Buffer (10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, pH 7.5)
我用的 NaOH pellets只有96%纯度的,是不
2016年04月08日发布人:阿福
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前面有位兄弟已经发过类似的帖子,但答案都不太完整,这里我想重新把这个问题提出来,希望大家帮助解决。
1)Tris-HCl是缓冲液,是先配PH值8.3的Tris-HCl,再加入茜素红
2012年05月22日发布人:xyw5