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acetic acid
维生素C磷酸镁 Magnesium Ascorbyl Phosphate
对苯二酚 Hydroquinone
环丙沙星盐酸 CIPROFLOXACIN HCL
氢氧化钠
2012年04月04日发布人:uovt69jn
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保持酸浓度1mol/l,,刚找到那句话,不过不是英文版,是中文翻译:
如果配置好的溶液在分析前超过一个工作日的话,必须加入盐酸加以稳定,使保存的溶液浓度约为C(HCL)=1mol/l
一般我们都是先配置现测不过夜保存!,一般我们也是当天测完,这样就经常要加班了。伤不起啊。
如果保持溶液浓度约为C(HCL)=1mol/l
2016年04月12日发布人:teddy
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代表M,如HCl HNO3,但大部分时间不能。N的计法不同,N是当量濃度,比较复杂,是美国标准的浓度表示方法,正确是如何计算也不清楚。
M是容積莫耳濃度。,对,是 0.28mol/L Na2CO3及0.5mol/L NaOH,还有一种浓度
2015年07月19日发布人:momom
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。空白的荧光值为50左右。(标线配制的方法和以前可以测的时候一样)(4)载流用的是5%的Hcl,感觉是标准品的问题,偶然发现砷标液有两种介质,一种是硝酸的,一种是盐酸的。楼主看看自己现在的标液是哪种介质的?,我最近也是碰到这个麻烦事了,砷汞总是测不好,测不稳定,头疼死了,期待楼主能解决
2016年05月02日发布人:vbnm
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睡一觉……[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
首先考虑检查配胶用Tris-HCl缓冲液的Ph值[/color][/size],[size=2][color=Black]
10小时有点不正常了,现在
2014年03月20日发布人:kuaizige
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中也是这样。而Marker条带跑得正常。
我做western的条件和以前相比没有变化。但同样的蛋白样品,用别人的材料配胶,样品条带就能积得非常细,不到2mm。我怀疑是胶的问题,但是我的Tris-hcl,SDS,AP,聚丙烯酰胺,Temed
2014年03月01日发布人:INK
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我配置的RPMI1640培养基在4度放置一段时间后pH升高到7.8,应该用HCl调回7.2吗?应该怎么保存才好呢?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月07日发布人:fox_79
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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重悬,在加入20ul 5X上样缓冲液。100°沸水煮5分钟。12000转离心十分钟。
5.分离胶缓冲液1.5mmol/L Tris-Hcl(Ph8.8):18.15gTris和48ml1mmol/L Hcl混合。加水稀释至100ml终体
2013年05月25日发布人:PCR
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比如对于火焰原子吸收,我从普析购置的Fe空心阴极灯,能否在耶拿仪器上使用呢,应该能。我们抽屉里好几家公司产的HCL,耶拿都能用,只要管脚能插入,灯能发光就能通用。,非常感谢您们。,都是有色金属研究院的东西,一样的,谢谢,这样的话直接可以
2015年07月23日发布人:jiushi