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Tricinr-SDS-PAGE中配制缓冲液是用Tris-HCL,还是用Tris base?
我用的是Tris base,现在做胶的时候,老是不凝固。请教各位
2014年04月18日发布人:applebook=213
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[size=2][color=Black][b]各位专家,如题!是否有解决途径。[/b][/color][/size],[size=2]测蒸汽还是液体?[/size],[size=2]不可以,含量太低了,红外主要用来定性。[/size
2016年01月18日发布人:蓝蜗牛
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有论文指出,石墨炉能测定 HCL介质的样品,但有的指出,CL离子影响石墨炉测定,酸度影响石墨管寿命,如何理解,影响的机理是什么
有论文指出,活性碳吸附,石墨炉测定,是经典方法, 但是,活性碳吸附,后灰化,用王水溶解,介质是什么
2010年07月07日发布人:wangwei8857
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请问在H NMR中,化合物盐酸盐HCl的H在什么位置出峰啊,谢谢,要看具体化合物结构,能具体给出结构吗,通常来说在谱图的低场(很左边的)一个宽峰。
位置的话是不固定的。这个和H+的具体的化学环境(温度,交换速度,氢键,含水量之类)有关。,11左右吧,可能出不来,我做过的一个铵盐,出峰在9左右,很明显
2014年02月05日发布人:jiushi
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[size=3]我们使用的是API3000液质联用仪,若血样在进行液液萃取前先用HCl进行处理,这样会对质谱产生影响吗?我觉得会增强离子对信号,一般加酸会增强正离子信号,参考书上未提到它,只是说不能用非挥发性的酸,但Cl会不会产生抑制作用
2007年08月06日发布人:dingdang
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缓冲液:
100mmol/L Tris—HCl(pH6.8)
200mmol/L 二硫苏糖醇(DTT)
4% SDS(电泳级)
0.2% 溴酚蓝
20% 甘油
不含有二硫苏糖醇(DTT)的2XSDS凝胶加样缓冲液可保存于室温,临用
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]法中试剂对检测结果影响有多大?
在做原子荧光检测重金属中,大多数用5%的HCL做载流液,还是优级纯
2011年02月11日发布人:shuhao3611
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请教各位高手:(1+2)的HCL溶液相当于物质的量的浓度C(HCL)为?(mol/L),是如何计算出来的?,用公式c1v1=c2v2计算,如果按市售浓盐酸的浓度为c(HCl)=12mol/L计,那么:
取100ml浓盐酸,加200ml水,得浓度为X。
按2楼的公式c1v1=c2v2算,应是:12 × 100=X × (100+200)
2009年06月02日发布人:eedc-dcnge
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请问一下0.1摩尔每升的盐酸(含0.1摩尔每升的NaCl)溶液和0.1摩尔每升的NaOH(含0.1摩尔每升的NaCl)怎样配制?配完怎样标定?谢谢,请参照中国药典附录!,HCl标准液
【配制】取盐酸9ml,加入5.85gNaCl,加水
2012年04月13日发布人:suosuosky