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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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不太明白什么时候选用oligo dT,什么时候选用随机引物, 求指点[/size],[size=2]
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;但如果你的目的mRNA没有playA尾或者你的基因较大时,由于RT酶的
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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MK6000M的气相色谱仪,一直使用的挺好的,今天打开仪器发现氢气的流量上不去,一会跳到十几,然后示数很快就变为0。不清楚到底是哪地出了问题。请大家帮忙解答一下。,看看你的气路是不是有漏气的地方?一一排查
希望对你有用!,“示数很快就
2013年06月19日发布人:#断点#
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如题,请大家指教。,6%的重量百分比,还是不太懂,具体点,书上是这么写得,0.3ppm-6wt%,请指教啊,0.3ppm---60000ppm,就是6%啊,对头啊 对头啊,0.00003%-6%,应该就是这样的意识啊。,不过一般不用PPM表示了现在,好像厂家的说明书都是这么写的,这样是不是不规范啊,为啥 规范应该中乍写
2015年09月01日发布人:momom
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试试不就行了,要不你把数据发给我,我帮你试试 [/quote]
[size=2]2楼的 我想将用其他仪器测得的 二氧化碳在零度下的吸附曲线数据,导入ASAP2020M 的操作软件里面。然后用 DLDFT 模型进行孔径分析。 你认为可行吗? 我有数据,可以发给你。你可以帮我
2015年12月16日发布人:quiqui008
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随着新药典的启用,我发现最近我的PEG20M的色谱柱损坏率有些偏高了,可是就是找不出问题的原因。
我通常需要分析的样品主要是药典中收载的樟脑、薄荷素油。常用的溶剂也是药典规定正庚烷、无水甲醇。
温度下限在60度,上限在220度
2010年10月09日发布人:lclong0213ng
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做质谱的人告诉我含有m/z58的聚合物,怎么解释?还有质谱图中只有对应物质的加氢峰但是没有加纳加钾峰,能说明样品中含有我想要的东西吗?,不知道你具体的进样是咋样的?什么溶剂?倒是m/z:59是常见的离子之一乙腈加NH4.
质谱图中
2011年04月13日发布人:geniusfan1232
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[size=2][font=黑体]请教一下速效救心丸标准里面用气相色谱做含量测定 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,涂布浓度为5%;是毛细管柱还是填充柱,若是毛细管柱它的规格数据是多少?牛黄解毒片中有类似用气相色谱做含量测定 以
2015年01月05日发布人:yyaxw84
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手:
请教一下,我的蛋白是108kda,用包涵体洗涤液(10mM PBS)洗涤一两次后(沉淀颜色偏深褐色),用8M尿素溶解,即使我加了足够的量,总感觉溶解不完全,然后
2014年01月25日发布人:bananapeople