-
前不久从分公司运回来的岛津LC-20A双泵液相,带自动进样器的,由于进样针针尖有点歪,请工程师换了新针,并对整个仪器做了检查,一切正常,但在后面使用过程中发现,检测结果有问题,经过考察,发现连续进样,重现性很差,连续进样6针。RSD%值在
2009年11月28日发布人:uovt69jn
-
[color=DarkGreen][size=5][font=宋体][b]做MIRNA的荧光定量PCR,内参U6的起峰循环大家是多少啊? [转自 丁香园论坛]
买试剂的公司实验员说一般U6的CT值都在20个循环内,在他们公司做
2011年08月24日发布人:嗨皮
-
本人现在在用HPLC-ECD检测6-OHDA。
文献流动相是:25mM柠檬酸,125mM磷酸钠(文献中写的是sodium phosphate),100mg/lEDTA,30mg/lSOS,配置好后用磷酸调节pH至2.5。
在我的
2011年06月15日发布人:siyuruchou
-
采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
-
做LC-MS时,有的峰是M+H峰,有的峰是M+Na峰,+H与+Na有什么规律么?,你提的问题应该是不存在的。因为盐类和一般化合物在色谱上已经区分开,进入质谱的时间是不同的,而且受到电子轰击时所表现的碎片峰也是不同的,你多看一些图就很容易
2010年01月15日发布人:xiaolanxiaojun
-
操作是否可行,有何危害?
补充一下:希望大家认真理解一下我的议题,我很想知道正确答案,我不是说为什么这样做,我是要理论依据,试问一台12000m3/h的循环水泵你也能直接启动么?,用微开出口阀门5%-10%然后再起泵.这样的做法我个人感
2015年10月20日发布人:XXXX111
-
我的样品ms测试,出现了M+18,里面有DMF,M+H峰很小,问问该怎么解释!如图,分子量是433,附图:
[attach]6909[/attach],气质还是液质,电离源是哪种类型的?,是不是水的原因,离子源里有水吧!,恩,是有水
2011年01月24日发布人:xiaotaozi06
-
[size=2][color=Black][b]
请问有谁养过IEC-6细胞,我的这个细胞株复苏后,细胞一直都是圆形的,也不伸角,养了好几天都是这样的状态,细胞培养条件是DMEM含有丙酮酸钠、谷氨酰胺等,另外加了5%的胎牛血清,然后
2012年03月26日发布人:moonlight45
-
6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年03月24日发布人:青青草
-
如题,请问大家0.45pm与0.45μm的滤膜有什么区别?分析什么东西的时候该用哪种滤膜,请各位高手解释下,谢谢 !,一般HPLC用0.45μm的滤膜就够了。
0.45pm膜的孔径比0.45μm小10的6次方个数量级,一般是生产上用来
2009年10月14日发布人:考研吧