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]milippore的超滤管浓缩是怎么回事?我没用过,我想用Tris.HCl缓冲液透析,因为最后的洗脱液中含有Tris.HCl缓冲液(PH=7.9),Tris.HCl应该不会影响蛋白的特性和干扰免疫
2014年06月28日发布人:uuooii
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、 分离胶缓冲液:1.5mmol/LTris-HCL(pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/LHCL混合,加水稀释到100ml终体积。过滤后4°C保存。[/color][/size]
[size=3][color
2010年07月01日发布人:ttkl533
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12.0克当量的盐酸(HCl),则浓度为12.0N。 当量浓度=溶质的克当量数/溶液体积
2.胰岛素:
10mg溶于2N盐酸2ml,浓度为5mg/ml。过滤除菌。
分为20份,每份100微升含0.5mg,分装在EP管里。保存于说明书要求的条件下
使用时取2份加入100毫
2012年08月07日发布人:bohe221
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法。硼氢化钾做还原剂时,把汞还原成氢化物的形式,而氯化亚锡做还原剂时,是把汞还原成元素汞,即单质汞。这应该不是你试剂配置问题。,3%的HCL+1.1%的氯化亚锡,仪器原子吸收+氢化物流动注射.,同意wmj31说法。,学习了!
因为要通过
2015年03月19日发布人:jiushi
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]提RNA过程影响纯度和质量的关键是否在TRIZOL和氯仿这两步? [转载]
用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈
2011年10月12日发布人:少林弟子
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EP里的:
总杂质:除主峰以外的其他杂质的总和
忽略的杂志,小于0.05%的杂质
请教小于0.05%的杂质是否要算到总杂质里面?,小于0.05%的杂质不用算到总杂质里面,即不用对小于0.05%的杂质进行任何计算,先扣除再
2009年04月16日发布人:dxkuii
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GE的琼脂糖离子层析填料,可以用0.5NaOH和0.1M的HCl轮流洗涤再生[/size],[quote]原帖由 [i]youyou99[/i] 于 2015-8-7 10:11 发表 [url=http
2015年08月07日发布人:yhz1973
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2-三丁基锡吡啶也就是,吡啶的2位被三丁基锡取代, 不知道与盐酸反应后生成什么?,生成吡啶的盐酸盐啊,2-三丁基锡吡啶的2位被三丁基锡取代不与盐酸反应,这一点楼主大可放心,吡啶的N和质子反应,生成盐酸盐了。整体还是很稳定的。用这种盐酸盐做下一步偶联反应,一定要加入碱类来中和一下,提高试剂活性
2014年02月05日发布人:jiankufanhan
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尿素,20 Tris-Hcl;
250mM NaCl,2M 尿素,20mM Tris-Hcl;
125mM NaCl,1M 尿素,20mM Tris-Hcl ;
20mM Tris-Hcl 在4摄氏度条件下各透析6个小时, PH值分别
2013年12月07日发布人:11_hjx
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这会增加产品成本。
[url]http://www.millipore.com/catalogue/item/20-188[/url]
0.5M Tris-HCl, pH 7.4, 1.5M NaCl, 2.5% deoxycholic
2013年05月16日发布人:glass