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[size=2][color=Black][font=Verdana]请问一下植物材料特别是果肉材料的蛋白提取有什么特别需要注意的地方呢,以下是我提取的试剂及步骤,请各位高手指教
50mmol/LTris-HCl(PH=8)、0.2
2014年06月10日发布人:JK.jon
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)
Loading buffer: 0.025 M Tris-HCl buffer,pH 8.5 (用填料做预实验时,目的蛋白在pH 8.5时才能被吸附)(1 ml/min)
Eluting buffer: 0.025 M
2013年12月06日发布人:mogu
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[size=2]土壤脱氢酶测定步骤: ⑴ 称取通过2mm筛的土壤5g于带塞试管,加0.5%TTC溶液(0.2mol/L Tris-HCl缓冲液配制)5mL,充分振荡,使无颗粒状土壤存在。在30℃下置暗处培养24h。⑵设置对照。对照以pH
2016年03月07日发布人:is2011
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胶的问题,可能是浓缩胶和分离胶的tris-HCl的ph有问题,建议重新调。
2.如果做的是胃,肠道等消化系统的组织蛋白,可能会出现两条带的。因为可能有其他物种的蛋白干扰,具体原因就不赘述了。如果是细胞,就是蛋白没提好,降解了,最后一种
2013年04月25日发布人:babybabe
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最近做氢化-原子荧光光谱法检测砷元素,查看了许多资料,有用2%的HCL做载流的,也有用2%的HNO3做载流的,请教各位大侠,大家来讨论一下你用的载流是哪一种?为什么?,你好,新手版的帖子不会在最新1000帖显示的,看到的人很少,所以
2014年07月26日发布人:风往尘香
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![/color][/size],[size=2][color=Black]下层凝说明公用的药没问题
上层不凝你看看它和不同下层不同的试剂
我认为只要是tric-hcl
你把你制胶配方发上来看看[/color][/size],[size
2014年06月18日发布人:tuomu45
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双蒸水至4500ml,用HCl或NaOH调PH到7.4即可。
使用时稀释5倍,即0.01M。[/size],[size=2]
多谢,但是,Na2HPO4.12H2O要6615g!有没有弄错?[/size],[size=2]
我的实验室
2015年05月11日发布人:宁小胡
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ml (0.53 mg/ml)
Loading buffer: 0.025 M Tris-HCl buffer,pH 8.5 (用填料做预实验时,目的蛋白在pH 8.5时才能被吸附)(1 ml/min)
Eluting buffer
2013年08月20日发布人:逗号是句号
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%,SDS 0.1%,EDTA 5M,NaCl 150mM,Tris-HCl (PH7.4) 50mM,脱氧胆酸钠 1%。
4*loading buffer:Tris-HCl (PH6.8) 0.2M,SDS 8%,溴酚蓝 0.4%,甘油40%v
2013年07月19日发布人:王蜜蜜
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(HCl调的)
凝胶缓冲液:3M Tris, 0.3% SDS,pH8.45(HCl调的)
还有一个问题,Tricine-SDS-PAGE 分离胶16.5%到底要跑多久?应该用什么条件跑?恒流还是恒压?多少?我跑的电泳溴酚兰一直都没有跑到
2014年03月29日发布人:89tongzijun