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[color=DarkSlateGray][size=5][font=黑体][b]我的组织只有不到25mg左右,提不出RNA?怎么办[转自 丁香园论坛]
我的取的脑组织由于部位的局限性,
1.海马
2.皮层四十五度的
2011年08月24日发布人:按秒计算
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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下,这一研究成果将有深远的影响意义。
—— Docofsoul
Promising Drug Candidate Reverses Age-Related Memory Loss in Mice
2013年08月30日发布人:remenb
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本人分子生物盲一名,近日想检验一个分子量为25KDa的蛋白,但是不知道该如何下手。听那个老师说分子量过大,要进行酶切,这一步如何做呢?我看文献用的胰蛋白酶啊。 如果质谱做出来,是否有什么分析软件课推荐呢?是应该用生物质谱还是用液质联用
2016年03月13日发布人:8899
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没有mv调零按钮,就一个调温旋钮、一个定位旋钮、一个斜率旋钮。怎么办呢?,测电位还调零?:D,是不是检测不准确了,,,一般不常用的话可以半个月自校一次,:就是用6.86与4.2的溶液(一般仪器都有配),然后调好温度.用定位与斜率两个旋钮配合调整好曲线.,直接根据温度计调温度,先调斜率(有两个标准品
2010年11月13日发布人:玲珑
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[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别是?:)[/font][/color][/size],[size=2
2014年06月09日发布人:土坷垃
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ecd检测器一个多月没用了,最近用ECD检测器做氯氰菊酯,程序升温设置:120度保持5min——10度/min——250度保持5min。
结果基线随温度上升也向上漂,最大漂移幅度达25mV左右,太夸张了,载气流速约25mL/min,尾吹
2009年10月25日发布人:notrjhn
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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我用的是GCMS,然后我打算只买混标跟一个内标,能否定量成功?然后回收率那一块怎么做效果会更好一些?还有混标如果是25mg,可以测几次?溶剂可以选什么?正己烷?我是新手,希望大神帮忙。,如果你的机器出峰时间与你买的混标出峰时间一致,那么是
2015年10月21日发布人:美丽婷婷