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如何去解析。[/size],[size=2]建议楼主以扫盲的方式进行讲解
仪器的原理
构造
使用
样品前处理
维护
维修等[/size],[quote]原帖由 [i]vera+[/i] 于 2014-9-5 17:48 发表
2014年09月06日发布人:豆龟
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Ⅱ类疫苗...[/size],[size=2]我在SFDA上输入疫苗,搜索 发现是48家哦![/size],[size=2]
当然,有些厂商是拿着文号不生产的,比如绿竹的HIB
我觉得如果要查实际生产情况,可以去查中检所的批签发数据
2014年08月09日发布人:gmjghh
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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]原帖由 [i]zhihui小新[/i] 于 2013-5-17 13:48 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=479247&ptid=226251
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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细胞数量不多,只能养在两个50ml培养瓶中。
7,用DMEM+20%胎牛血清(国产)培养基
8,2小时差速贴壁分离
9,48,72小
2011年12月15日发布人:雪山飞鹿
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,MSD+FID检测器,微板流路控制器,CTC多功能进样器,可以进行液体进样、顶空进样和固相微萃取自动进样。[/size]
[[i] 本帖最后由 hdmi 于 2016-3-25 16:48 编辑 [/i]],[size=2]1. 来了6个
2016年03月26日发布人:hdmi
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]www.atcc.org[/url]检索细胞的培养信息,这个网站上的培养方法是标准培养方法。当然可以根据自己实验要求进行修改。由于细胞计数很繁琐,点板时的细胞浓度是最难掌握的,这一点笔者的心得如下:
自己先将细胞养一段时间,大概了解细胞的增殖情况,在MTT检测时实际上要求细胞大概能长满96-孔板的80-90%,如果打算养48小
2015年08月12日发布人:standup
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,药物作用48-72小时是可以的,细胞数太少,读数太低,误差会增大。细胞数太多,细胞长满了以后脱落,OD值和活细胞之间就不再是线性关系了,也会使结果失真。我们这里也有人种1000/孔,但我试过2500/孔,作用48小时,O
2012年07月25日发布人:woshituzhu
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习