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[size=2][color=Black]
我看很多地方写用tris-Hcl配,那用tris-base行吗?两个不一样吧,两种我都买了,只是前者还没用过。要不要调pH值?[/color][/size],[size=2][color
2014年03月01日发布人:wsll
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溢出了[/b]
称1g样于150ml烧杯中,加入10ml浓硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干,再加入5ml浓硝酸蒸至小体积,稍冷后加入1:1HCl5ml溶解盐类,转入25ml试管中,用水定容后测定。
[b]二、原子荧光
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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如题,做液质联用时可以用tris-HCL的缓冲溶液吗,非常感谢!,最好使用挥发性的甲酸铵、醋酸铵等。
另外液质由于具有图谱提取功能(QQQ),对化合物的分离要求不是很严格。,不可以的呀!
2009年04月13日发布人:maomi520
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],[size=2][color=Black]抗体问题排在第一,抗体的特异性,一抗二抗的比例,这些都需要摸索条件。
蛋白电泳第二,胶的配置,由于APS的失效,tris-Hcl PH不准,丙烯酰胺的氧化(以上问题一般都是配置时间较久以后)导致
2013年10月21日发布人:nut6694
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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法。硼氢化钾做还原剂时,把汞还原成氢化物的形式,而氯化亚锡做还原剂时,是把汞还原成元素汞,即单质汞。这应该不是你试剂配置问题。,3%的HCL+1.1%的氯化亚锡,仪器原子吸收+氢化物流动注射.,同意wmj31说法。,学习了!
因为要通过
2015年03月19日发布人:jiushi
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最近检测我们的样品稀土的时候发现,用大量HCl溶解约100g样品时,残留了0.5g不能溶解的样品,但是用硝酸就溶解了。后面使用ICP-MS进行检测这些残留物发现了0.24%的金属W还有Mo等元素,想请问一下为何这些元素不能被HCL溶解但是可以被硝酸溶解呢?,有些元素不溶于硝酸啊,是不是要考虑硝酸根的溶解性和氧化性吧?!
2015年05月05日发布人:jiushi
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缓冲液:
100mmol/L Tris—HCl(pH6.8)
200mmol/L 二硫苏糖醇(DTT)
4% SDS(电泳级)
0.2% 溴酚蓝
20% 甘油
不含有二硫苏糖醇(DTT)的2XSDS凝胶加样缓冲液可保存于室温,临用
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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前处理消解经常会用到HCL,而盐酸中CR空白挺高的,做制备空白除了加HNO3外还加HCL盐酸,之前做过比较,单独加HN03,单独加HCL,HN03与HCL,考虑器皿,过程污染等和试剂来料验收,HCL中Cr元素空白含量高,能达到0.03mg
2015年04月17日发布人:小牛牛
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui