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请教各位一下,为什么不同的C18色谱柱,分离效果相差那么大呢?C18色谱柱之间还有分类吗?忘指教下,为盼!,人之间还有差别呢,尽管人体结构都一样!
C18柱也有好坏:出去长短粗心等型号的不同外,硅胶的纯度、粒度、C18键合的密度、均匀度
2010年01月25日发布人:zrjvs2008
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花了4000多新买了一根岛津的 Inertsil ODS-SP 5um 4.6×150mm C18柱及两根保护柱
现在还没有用
为了能使柱子“健康长寿”
在用前要注意什么或者怎么处理
看到网上有的说直接用
有的说
2012年02月25日发布人:OSRCC_REE
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刚换了不到两个月,保护柱芯就出问题了。平时进样都是很干净的样品,不过平均每天进样得有30个以上。但以前的那一个保护柱芯用了一年才换的。请问朋友symetryc18保护柱芯如何再生?定一个得要多少钱?还有就是平时如何维护?因为没有备用的
2009年10月25日发布人:TTEWEE
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大家好,最近在使用Agilent ZORBAX SB-C18柱时,柱效突然下降了,由2000多下降到900多。样品浓度比较高,但之前是可以达到2000的。一周左右没用,柱效突然下降了.一周之前使用后是用甲醇水冲洗过的,然后保存在甲醇水中的
2009年11月25日发布人:jeirf3uwd
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[size=2]菲罗门的C18柱,买了不到半年,之前一直用得很好。前段时间在pH2.3的磷酸盐流动相(含有庚烷磺酸钠)中连续运行两天后,再换做其他样品,柱效大大下降,跑出来的峰拖尾严重,不知是否有办法补救?谢谢。
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2015年10月24日发布人:eor
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的68.GIF,用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用
2016年01月18日发布人:PP熊
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我做了一个标准样品,出峰在4min多钟,不能确定,楼主是说可能是溶剂锋吗?楼主可以说详细点吗?大家好帮你解决问题!!,[quote]原帖由 [i]YMHSLY[/i] 于 2009-12-3 11:53 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2009年12月03日发布人:YMHSLY
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离子色谱测阴离子,需要C18小柱预处理水样,吸附有机物,您用过什么厂家的C18小柱,效果比较好,最好国产的,进口的很贵。谢谢!,我只知道戴安的,其他的还真不清楚,我也只知道戴安的啊,太贵了,不过还是谢谢!,希波氏,好像是天津产的。,可以
2014年09月05日发布人:longquan
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各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿
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Waters UPLC BEH [url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18柱柱压高
怎么办? 哪位大侠有好的建议没?书上40摄氏度
2011年04月05日发布人:shuimu0801