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在看一些手性分离的文献时,经常会看到某种药物的R-构型的某种功效比S-构型的高许多倍,如酮咯酸的R-构型镇痛药效比S-构型强230倍。不知道这样的结论是怎么得出来的?是药物得到手性拆分后测定的吗?请教高手!,采用化学或色谱方法获得每个单一
2009年04月22日发布人:eedc-dcnge
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R-NH2.HCl的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱,重水作溶剂,其中NH2.HCl的这两种氢的化学位移大约在什么范围啊?
我
2010年12月24日发布人:shengfengyu
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结果中,显著项很少,只有三个。但是模型显著,失拟项不显著。R 2为0.27左右,不到0.9. 结果还可以用吗?能发文章吗?实在不想重做实验啊,R2这么小,肯定不能用的,后来换成逐步回归,R2接近0.9,在reasonable范围内。这样
2015年10月21日发布人:集贤阁
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做含测质量标准项下标准曲线中相关系数r的最低要求是多少?谢谢!,五个点要求3个9,七个点2个9就可以了。,这个得看是用什么方法,紫外的话两个9就行吧,液相得三个!,紫外3个9,液相4个9,当然越精确越好.,你的这个是从哪看到的?
紫外2
2011年04月29日发布人:eesa_dc_seein
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火焰法测钠,标准曲线总是做不好,R不能达到3个9以上,请大家帮忙分析原因?
谢谢了先!,换成二次曲线拟合基本能满足要求,弯曲效应比较明显。,KB值达到99%以上即可 你是采用-2x-- 所以可能是这样出问题了,把一次线性拟合改成二次
2013年04月28日发布人:星星……
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还有就是SAED 中的R值能否用DigitalMicrographDemo 直接计算,如何计算呢? 文件是dm3格式,可以,标尺不是51 / nm,而是5 1/nm,单位是nm分之一,倒易空间标尺。
测量时,用ROI的虚线量取目标线
2015年03月08日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=Black][font=Impact]db-1701p,单标定性顺序a-666,r-666,b-666,q-666,dde,op-ddt,ddd,pp-ddt,,,,他妹的,我现在分不开第7和8个峰了
2016年04月03日发布人:applebook=213
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[size=2][color=Black]
请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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200 500 800 PPB的r值是0.8多点。
试剂2%稀硝酸溶液。是不是浓度太高的原因!,每款仪器有推荐的各元素检测线性范围,你具体查查
新测定使用仪器,参数方面宜用默认值,拿为什么测原子吸收的线性是好的呢?,原吸上,各元素的线性范围
2012年03月22日发布人:ccssqq
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审稿人要求提供R6G粉末的常规拉曼谱图,之前没有考虑这个也就没有做,但现在条件达不到了,只好在这儿求助了。最好是原始数据,有的麻烦发到这个邮箱吧([email]nanoflfq@yahoo.cn[/email]),多谢!,但是我不赞成论坛
2016年03月03日发布人:大嘴猴