-
氨基-4-甲基噻唑,但是乙酰氨基上的H没有出。请问有这种情况吗??,这种情况是完全可能的,换成DMSO溶剂,那个氢就出来了。,氘代氯仿中活泼氢可能不出的,我觉得你还是把图谱附上来看看,是不是没积出来啊,我刚做了个,胺上的氢,很不稳定,12到
2011年03月24日发布人:hewen0925
-
转载
公司是一家LNG生产单位。我们的E+H质量流量计误差很大。它是用在LNG装车站上。它的误差是这样的:当装第一车时与地磅(地磅很准)相差1吨。第2车相差5百-6百公斤。第3.4.5.6.7.8.9和第2车一样。因为我们买回来就直接
2013年08月21日发布人:grace!
-
[size=2][font=黑体]想向各位请教一下,C和H2在什么条件下能生成CH4之类的东西,有没有人研究过这些,催化体系是什么?解释一下或者给两篇相关文献,谢谢![/font][/size],[size=2]煤(C)一步法制天然气
2015年12月16日发布人:fangxiang
-
13X填充柱 CO出峰提前,怀疑是柱效降低了,需要活化一下色谱柱,请问不通载气能加热到400度烘吗(用马弗炉)?,样品中不含二氧化碳吧?二氧化碳在分子筛上可是不可逆吸附的。
如果只是水污染,可以在通载气的前提下250度活化数小时
2011年06月17日发布人:fqdfi32
-
[size=2][font=黑体]
仪器又出问题了,开机自检通过后运行purge,以前的时候很正常,这几次开始出问题,表现就是排气的时候老出现报警,说pump purge press error,然后让press ce,重复进行有时能通过,有时不行
请问这是怎么回事呀?
谢谢,请
2015年06月23日发布人:天下虫子
-
结构上有两个类似的H,化学位移也极其接近,都在4.26左右,形成一个m峰,无法判断具体的归属。
我是否可以写成4.26(2H,overlap,H-1,H-2),谢谢!,具体的写4.26给出峰型,多重峰给出起止位置,那两个H分开写吗
2014年02月15日发布人:jiushi
-
标样C6H12是环己烷,我在网上查到其熔点为6.5℃,可耐驰给的材料写的是熔点是-87℃,并且实际测试中,该材料出现了两个熔融吸热峰,一个是在-87℃左右,另一个是在6.5℃左右。这是怎么回事?,是纯度问题还是异构体的关系,咨询一下耐驰
2010年10月13日发布人:10086
-
如果样品没有干燥可能含有少量吸附水,测出来的H含量与理论值相比应该是偏高还是偏低?,应该是偏低!,能解释一下吗?,不应该偏低吧,水里含有H的成分,实测氢值会偏高,吸附水中的氢元素也一并被测出,另外实测碳值会偏低。,一份水中的H含量是11
2014年12月25日发布人:龙泉
-
请教各位,流动相中加入0.005M的硫酸,加入的硫酸需要什么级别的啊?一般的优级纯可以吗?,楼主,应该可以,浓度这么小 ,一般没什么问题,不过纯度越高越高~流动相一定要过滤,滤掉机械杂质,过滤一下就ok了吧。,少量的,应该可以的
完了过滤一下就可以了,当然用的是优级纯的了ant_23.GIF
2010年07月15日发布人:happyooo
-
我测试的是铝合金在3.5%的氯化钠中的电化学行为 我测开路电位时开路电位一直不稳定 一直在变化 我的时候呈现楼梯状上升趋势 我测开路电位测的时间是1h 但是一直不稳定
我想知道在多少范围内 就算稳定了,开路电位
2015年10月18日发布人:化小样