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A代表安捷伦(包括原HP),S代表岛津,W代表WATERS,T代表色魔即热电。之所以说是不完全比较,是因为首先本人只用过这4家,虽然也用过戴安和PE的工作站,但只用过戴安很老的PEAKNET和PE的液相工作站(还不能控制仪器),而且用得
2010年02月09日发布人:西毒
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做的PAN-S材料,之前9月份做的时候,做的相当粗糙,随便放一起搅拌就ok,数据超级好。
现在导师然后重复,明明步骤条件什么的都一样,可是就是死活做不出来了!有开路电压,3V左右,但是第一循环都不放电,也充不进去。百思不得其解!老师逼的
2015年12月25日发布人:兔子
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转载
焦炉尾气的一氧化碳和氧气都是用我们自己的红外、氧表测就oK了,但是还要测H2S,一下就头大了,售前技术方案还有水洗,这不是坑售后嘛
而且H2S含量一个0-50PPM。一个0-5000PPM……售前说用激光的就OK,但那价钱,估计
2013年08月14日发布人:明灰灰
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年07月30日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=Impact]我做了16s扩增 引物选择的是27f和1492r 结果出来的条带居然是2000多 这是怎么个情况啊 marker用的是2000的[/font][/size],[size=2]引物是用的文献上的么
2014年09月01日发布人:ENA
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:检测器 气相色谱 电感耦合[/font][/color]
气相色谱检测器氮磷检测器检测限是这样描述的
2014年11月27日发布人:12xunmei
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资料上说检出限一般为LOD=3s/b,s是背景处的相对标准差,b是定标线斜率。s是如何获得的呢?另外,当定标线为内标的方式做出来的,那么s还是背景的相对标准差么?还是背景与内标线做比值以后的相对标准差?谢谢高手赐教!,s是背景处的相对
2009年07月24日发布人:感悟人生
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为什么电极面积大了可以忽略电阻呢,电阻的计算公式中S是横截面积而不是它的表面积啊,那电极面积大又不是他的横截面积大怎么可以忽略呢?,这个问题物理上就学过吧,粗的电线的电阻小,细的电线电阻大。,和电流密度有关啊,表面积大,电流密度小
2016年03月09日发布人:大花猫bb
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投稿一个审稿人要我把XPS的C1s峰分出哪个是diamond的峰,哪个是碳污染的峰,这怎么分啊?首先C1s峰怎么校正啊?直接用284.8校正,然后分峰吗?实在搞不懂。请大侠们解惑,上面的图C1s峰是没有经过校正的。以前研究别的峰的时候
2016年03月03日发布人:jiankufanhan
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如何用ICP-MS测试S,Cl,Br,I元素。检测限和定量限可以做到多少!谢谢。,S可以测,其他还真没有测过。,一个都没有测过。,可以分享一下S的测试方法吗,S可以用四酸法消解,上ICP-OES检测就好了,卤素不好测
还是用IC测得
2016年03月07日发布人:teddy