-
D110树脂、D112树脂、D113树脂
树脂层高度:m 0.8-2.0 5、再生液浓度:NaOH:2-4% 6、再生剂用量:kg/m (按100%计,工业品) HCl(2-4
-
改良苯酚品红染色
解离 取固定好的植物组织,用蒸馏水漂洗 2~3 次,放入 1N HCl 溶液中 60℃水解 8~12min,再用蒸馏水洗净。 染色 将组织放在载玻片中央,用镊子或解剖针将材料轻轻捣碎。滴加改良苯酚品红
-
免疫组化
3×5’。除去PBS液,每张切片加1滴聚合物增强剂,室温下孵育20分钟。PBS冲洗3×3’。6、除去PBS液,每张切片加1滴酶标抗鼠/兔聚合物,室温下孵育30分钟。PBS冲洗3×5’。7、除去PBS液
-
凋亡检测
%过氧化氢甲醇中浸洗10min,抑制内源性过氧化氢酶 3. 用蛋白酶K(20μg/ml溶于Tris/HCl中,pH7.4~8.0)室温孵育15min 4. PBS洗2次,每次5min,擦干样品
-
B6SJL.SOD1-G93A转基因小鼠
-
(原核)可溶蛋白表达服务
。客户须知1、无污染的质粒,最小量不得低于100ng2、原始质粒图谱及序列文件3、插入基因后质粒的商业测序报告4、目标蛋白质相关信息5、最终蛋白一般保存在常规的缓冲液中(Tris-HCl,PBS)6
-
小美超微量超声波细胞破碎仪破碎微囊藻实验
中处理中 3.超声条件设置 4.具体实验流程:取20ml集胞藻6803藻液(OD0.6-0.8),常温离心,弃上清。沉淀加2ml的tris-HCl(40mM, PH8.0)及20ul的
-
ω-6脂肪酸分析服务
多不饱和脂肪酸(PUFAs)的两个主要类别是ω-3和ω-6脂肪酸。ω-6和ω-3脂肪酸之间的差异在于从脂肪酸的甲基末端算起第一个双键的位置。Omega-6脂肪酸(ω-6脂肪酸)在n-6位有碳-碳双键
-
微谱微生物检测解决方案
。解决方案:使用前进行方法的适用性验证,开展药典方法的平行检测研究。B:应用未验证过的商业化试剂盒解决方案:按照国外的法规要求(EP或JP要求)进行充分方法学验证,使用前进行方法的适用性验证,开展药典
-
蛋白质纯化
获得纯度高达99%以上的纯品蛋白,获得的纯品蛋白可以满足蛋白质折叠、重结晶等精细实验要求。 ◇ 服务内容1)携带标签的重组蛋白纯化:可提供6xHis、GST、SUMO、MBP融合蛋白的纯化;2)包涵体
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net