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我们是冷柱头进样口,FID检测器,用的是不锈钢高温柱,程序升温最高到425度
之前一根柱子后期就出现这种情况了,新换了柱子后还是一样有这个问题,请教各位帮忙。
仪器不管走样品或是空白溶剂,还是仪器空运行,都会在固定的时间出现一个谷峰,很是奇怪,急求各位高手帮忙解决。谢谢了
2012年06月02日发布人:heyugudu
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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我现在正在分离石杉碱甲,条件是:色谱柱:C18 250mm*4.6mm*5um ,流速:1.0ml/min,检测波长:306nm。流动相条件:甲醇:0.15%的醋酸水溶液PH=3-4(25:75),现在柱压很高22MPa, 问,在此流动
2009年11月30日发布人:q_r_epcnge
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如题,制作的试样尺寸直径22X6-8mm,是不是太大了。
再者,做DTA差热分析的样品,是不是很小啊,前天去做DTA,说我的样品太大了。,没问题啊,比那个放样品的盘小就行,做扫描电镜的话看放样品的盘有多大,我用过最大的大概有直径60mm
2015年12月31日发布人:yazi
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Compound 1: Only one chemical shift for each proton in the COCH2-beta and NCH2 AB systems must be calculated. The first
2011年06月20日发布人:zzy870720z
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库(Target compound library),内标库及保留指数校正库(RI calibration library)等。当选用目标化合物库,只是未知峰和目标化合物库离子对比。如果
2015年12月19日发布人:duchy
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]“取消一次性过滤头”,请解释何处用到它?[/size],[size=2]连接管路太细了,一不小心就断了.我已断了几根了,而且毛细连接管不贵.[/size],[quote]原帖由 [i]dior[/i] 于 2015-5-22 17:52
2015年08月06日发布人:1221
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[size=2][color=Black][b]
请教各位,我跑的DNA ladder图算成功吗?图中从左起依次是:100bp marker,control,compound A 1,5 ,10微摩尔,compound B
2012年07月25日发布人:轰轰
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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[size=14px][color=Red][size=5]中国最权威的药学大师2009年10月的22个课件[/size][/color]
1.高血压患者群体的合理用药分析
2.电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在医院药学中的
2020年10月17日发布人:chongwenmen