-
2010-7-5 23:43 编辑 [/i]],朋友,用TCD检测器,5A色谱柱应该可以检测出来,楼主, 可以分离。,谢谢~氧气和二氧化碳的保留时间是不是相近呢?因为我打了一针空气,只出了两个峰,看保留时间,第二个峰可以确定是氮气,但是第一个
2010年07月11日发布人:daisy920
-
][/size],[size=2][color=Black]
好几个条带,据说一抗还是单抗[/color][/size],[size=2][color=Black]
beta-tublin的分子量是多少??
43KD???[/color
2014年05月23日发布人:惊醒ing
-
第二针的吸收要强!可以给检测器归零一下,图看不到,建议你修改一下。。,我不知道怎么往上粘图片,就是基线一直是负的,但是很直,峰形也很好,[quote]原帖由 [i]李娟娟[/i] 于 2011-4-17 14:43 发表 [url=http
2011年04月27日发布人:李娟娟
-
感觉现在好冷清,市场和论坛都好冷清,冷,不只是环境,没有希望才是真冷。,多发帖子 大家多谈论,天气冷了 。。。呵呵,主要是大家都很忙,忙是好事,说明有钱赚哈,欢迎大家多来这里发言!人多就不冷了,多来买仪器哈,楼主是厂商?,国产厂商,呵呵,有资源可以介绍下哈~,还好天气也是啊,太冷了,都不想动了
2016年03月04日发布人:ass
-
[size=2][color=Black]
可溶性表达的三个蛋白大小分别是46KD、43KD、39KD、PI分别为9.6、8.2、6.6,都是在PET32里面融合表达的,我今后可能要切掉标签再进行HRP标记,现在关键是老板要我得到很纯的
2014年02月10日发布人:米囡
-
][/color][/size],[size=2][color=Black]55kd的带是重链,小鼠的组织样品里面含有很多的IgG,就会和鼠的二抗反应,最好用兔抗的actin来检测,或者从50kd左右剪开膜,只压下面的43kd的actin。[/color][/size],[size=2][color=Black]
2023年08月18日发布人:二子
-
PE的,哈哈,我推荐PE新款300,我们最近也有计划,同事推荐用Agilent的,楼主可以联系厂商了解一下。,推荐PE新出的NexION300,相对现有的ICPMS,其在设计上有很多革新。就像苹果的ipad,从外观到技术都很棒,但价格应该像
2014年07月28日发布人:jiushi
-
[size=2][color=Black]
载体:pPIC9K,表达一GFP融合蛋白,GFP在目的蛋白下游,理论大小42-43kDa,但是,SDS-PAGE检测发现,蛋白表达量很高,问题1,大小与理论值差异在2-4kDa左右,问题二
2014年06月17日发布人:3N4G
-
或盐酸调PH呢?
2.为什么流动相中水可以直接用磷酸、乙酸等,不能用盐酸呢?
3.不同的酸对柱子和物质的分离都有哪些影响?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-17 17:43 编辑 [/i]],调节能力差,缓冲
2010年11月20日发布人:ouoje
-
求有关X射线荧光培训!各大厂商、企业的都可以,时间最好在半个月左右。谢谢。求推荐啊,什么情况?是你们单位想找个由头出来玩儿么?
还是真想学点什么东西?,你买哪家仪器 就去找相关厂家咨询比较好 有针对性的培训,宝钢有赛默飞的直读和荧光培训
2014年11月06日发布人:jiankufanhan