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%,你加助熔剂了吗?比例是多少?,加了,镍篮,比例是多少呢?,没有比例的呀,适当的比例才能使试样充分熔融,氮化物完全分解。,钛合金里边的N不容易释放,LECO这仪器就做不了钛合金里边的N,现在用这种仪器测钛合金中N还没用较好的应用方法~,空白值有木有,清零,通过试验还是能找到最佳比例的,一般镍蓝:试样=10:1
2014年10月01日发布人:ayanyang
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现在要分离,N-氧化烟酸和N-氧化-3-氰基吡啶,烟酸和3-氰基吡啶
由于物质具有离子性质,我在SeQuant ZIC-Hilic色谱柱上分离,用醋酸铵和乙腈混合溶液作流动相,但是两个带有氰基的物质一直在很早出峰,大概3min就接连出峰
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做western,一抗用的是Cell Signal 的1:1000稀释(说明书推荐),4度过夜,TBST洗6次(15min/次,怕洗不干净),二抗1:5000室温1h,TBST洗4次(10min/次),ECL(PRICE)显影1min
2014年03月11日发布人:mod=8048
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,无定形碳在干燥空气和氮气(一般纯度)中的分解一般为多少度啊?谢谢啦!空气中350度能分解完吗?N2中500度能分解完吗,炭在氮气中肯定是不能分解完的啦,不然还叫炭。炭可是一般由交联高分子在惰性气氛下升温到600度以上得到的黑色的东东
2016年04月27日发布人:燕子@
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1. GB/T 5009.37-2003 食用油残留的检测为什么适用N-N-二甲基乙酰胺做本底,而不是食用油?
2. 本人适用安捷伦7694E顶空,20ml顶空瓶,是否可依据方法所述加入比顶空瓶体积少1ml的N-N-二甲基乙酰胺?会不会
2011年01月15日发布人:feiteng666
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v我从蘑菇里面提取蛋白,经过初步分离后,SDS-PAGE显示出比较富集的蛋白条带,但是暂时没办法再进一步纯化,由于时间关系想先测个序,但是不知道N端测序和LS-MS-MS测序那个比较好。
我现在不清楚蛋白的纯度,分子量。想做N端测序吧
2016年02月14日发布人:yayayu
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色谱工作站N3000如何做标准曲线,请高手指教...谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-26 13:42 编辑 [/i]],你可以具体点问。不是很明白你的意思?,是你是要用工作站自动计算标准曲线吧?,你
2011年08月27日发布人:taotao2211
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[size=3] N2000色谱工作站软件的安装[/size]
[size=3] 1)、软盘安装方法:[/size]
[size=3] 将N2000色谱工作站的第一张安装盘插入软驱中,如图1所示,在桌面上双击图标“我的
2011年07月04日发布人:kflsjjfdl
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请教各位高手:在做气相色谱分析时用100ppm的O2/N2标准气用外标法分析1%的O2/N2,分析结果1%的O2/N2为什么只有1000多ppm?,外标要求仪器重复性很严格,适于大量的分析样品,因为仪器随着使用会有所变化,因此需要定期
2013年06月21日发布人:誓言@谎言
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom