Febuxostat 67M-1TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: Febuxostat 67M-1描述: Febuxostat 67M-1
阿拉丁上海 分子式 C16H16N2O3S
AT-56MedChemExpress (MCE)美国AT-56 是一种有效,选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂,IC50 值为 95 μM,Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制
EMI56MedChemExpress (MCE)美国EMI56 是 EMI1 的衍生物,EMI56 比 EMI1 对突变型 EGFR 具有更大的效力。EMI56 抑制 EGFR 三重突变体。EMI56 是 EMI1 的衍生物,EMI56
FIN56MedChemExpress (MCE)美国FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。FIN56 是一种特异性的铁
VS ChG 56
HS56MedChemExpress (MCE)美国HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3 双重抑制剂,对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 >100
Antifungal agent 56MedChemExpress (MCE)美国Antifungal agent 56 (compound A09) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal
GK56MedChemExpress (MCE)美国GK56 一种羧基尼古丁半抗原 (hapten),包含一个连接子,连接在尼古丁的 6 位上。GK56 通过碳二亚胺介导的反应与 KLH 结合。GK56 一种羧基尼古丁半抗原
α-Glucosidase-IN-56MedChemExpress (MCE)美国α-Glucosidase-IN-56 (compound 1) 是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 值为 45.86 μM
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