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分别是多少?一般接种细胞数多少(要求72小时后不要长满,因为要对照到72小时)?
它们的细胞数做流式够么?(sub-g1法)
请有经验战友赐教!谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]建议用6
2012年07月31日发布人:穿越时空
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), PCR的条件如下:94度5min, 94度30s, 55度30s, 72度1min, 30 cycies, 72度7min.
我p的目的基因大小366bp,原文献的条件是94度5min, 94度1min,55度1min,72度2min
2011年10月20日发布人:birdfish
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60度 45sec
72度 3min)33个循环
72度 5min
请大家帮我出出主意。[/color][/size],[size=2]加大产量的方法一般有几种
1,加大镁用量
2,加大引物或者摸板用量,非必要不要用这种
2016年04月04日发布人:fei1226com
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DMSO溶解就是用490nm,但各处说法都是不一样的。是否是哪一个都可以?还是哪个更好?
2,加药后测IC50是24小时后测?但如果我这个细胞本身长的比较慢,24小时对药物都没反应,怎么办?能否72小时后测?
3,如果是测生长曲线,测个6天
2011年12月16日发布人:+小生怕怕+
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0.1mM Taq 1 U
反应条件: 95 度 5 分
94 1 分, 56 度 50秒, 72度 50秒 35 循环
72 5分
于2% agarose gel 150V电泳
结果 有目的带,同时出现500bp 300bp
2011年10月08日发布人:百分比
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DNA各 1ng,94度预变性5min,然后94度30s,55度30s,72度1min,7个循环,加引物各2ul(10pmol/ul),Ex Taq 0.25ul,94度预变性5min,之后94度30s,57度30s,72度1min30s
2016年01月08日发布人:yes4
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岛津原子吸收6300进气口是什么规格的?,就买个进气口?,好像是英制-4的?你打电话不知道了?他会有安装确认的,随便可以问到
2016年04月01日发布人:teddy
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,取10ul 加入10ml 含2%FBS的DMEM 培养基中,再将其加入一个75cm2 的细胞瓶中,其中的293密度为80%左右。37度 5%CO2 培养24h、48h、72h、观察CPE状况。可是结果都不好 。
如图: 加病毒72h后
2012年05月30日发布人:吴才子
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,引物(5uM):2ul, dNTP(2.5mM):1.6ul, Mg2+(25mM):1.2ul,10×Baffer: Tris-HCL:20mM, KCL:20mM,反应条件:94 ℃ 5分钟,94℃30秒,61℃30秒,72℃30秒
2011年10月11日发布人:中国特色
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Impurity B. Liquid chromatography (2.2.29).
Test solution. Dissolve 0.100 g of the substance to be examined
2014年12月16日发布人:cwcwcww