AR875-421J
AR889-419J
J-1149MedChemExpress (MCE)美国J-1149 是一种有效的 ALK5 抑制剂,IC50 值为 0.017 μM。J-1149 还表现出较弱的 p38α MAP 激酶抑制活性,IC50 值为 0.435 μM
J208MedChemExpress (MCE)美国J208 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂。J208 抑制癌细胞的增殖以及三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移/侵袭。J208 诱导细胞
J1038MedChemExpress (MCE)美国J1038 (T 5979345) 是一种选择性 HDAC8 抑制剂。J1038 结合 Schistosoma mansoni HDAC8 (smHDAC8) 的催化锌离子。J
J-1063MedChemExpress (MCE)美国J-1063 是一种有效的,具有选择性和口服活性的 ALK5 抑制剂,其 IC50 值为 0.039 µM. J-1063 通过抑制炎症浸润,胶原沉积,肝细胞坏死发挥抗肝纤维化
J9MedChemExpress (MCE)美国J9 是一种小分子,可逆转 T 细胞急性淋巴细胞白血病中 Dexamethasone (HY-14648) 耐药性。J9 仅在 Dexamethasone 存在时对 CUTLL1 细胞具有
J 104129 fumarateMedChemExpress (MCE)美国J 104129 fumarate 是一种选择性具有口服活性的 muscarinic M3 拮抗剂,对于 M3、M2 的 Ki 值分别为 4.2 nM 和
J-104129MedChemExpress (MCE)美国J-104129 是一种选择性和口服有效的毒蕈碱 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 拮抗剂 (Ki = 4.2 nM)。J-104129 能有效促进
J-1048MedChemExpress (MCE)美国J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。J-1048 是一种激活
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