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我的蛋白先表达了一次,但是当时忘了保菌或是原始菌丢失了,没办法,只好重新转BL21.但我用同一质粒,同一批BL21,转了两次,每次挑9个菌,跑PAGE发现,都没有表达,不知道是怎么回事?哪位
2014年05月31日发布人:sistis
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转载
GC17A色谱仪双FID,出现CHECK OVERHEAT,如何处理?,热电偶断路或者有主板问题。应是控制部分出现问题。不过有时重启就会好了。,可能是检测器上的小风扇坏了,无法散热造成的。,电偶即然是通路,那么也许是控制电路的板子
2013年07月24日发布人:誓言@谎言
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠请问:
我师兄构建好的bl21,它的质粒是pet28-c(+),一年前我师兄能够成功表达一个重组蛋白,现在我重复他的这一步实验,发现用iptg(浓度是1mM)诱导后,跑
2014年03月27日发布人:purrr
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各位坛友,我的液相色谱柱子的极限压力是20MPa,现在用甲醇:水=45:55的流动相,柱压达到17MPa,是不是太高了,你们用的时候柱压一般是多少呢?,一般11MPa左右,需要看你的柱子使用多久了,用得时间长柱压相对高一些,但是你的视乎
2010年10月30日发布人:kcuw589
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在做一个混合溶剂的分析,有RTX-1, SE-54, OV-17的柱子,
有乙醇,异丙醇,异丁醇,丙酮,丁酮,环己酮.
OV-17对乙醇和异丙醇都分不怎么开,丙酮与异丙醇完全重合。
RTX-1对乙醇和异丙醇只有在40度初温
2011年07月03日发布人:yalefield
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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用的PET32A作为载体表达,IPTG浓度为0.8mM.诱导不同时间取样。
A蛋白不加标签大小:18.5KD
B蛋白不加标签大小:18.4KD
结果同样的PET32a也有条带,条带大小与预期的相当,是什么原因?怎么解决?
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2013年06月03日发布人:eric930
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2014年03月18日发布人:NBA
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红