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最近在做,2-D后的westen blot
做了几次老是做不好。转膜条件0.8mA/cm2,时间1个小时,50分钟也做过,都不行。转膜时间太长小分子蛋白转不上去
2013年11月30日发布人:yayya
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
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1、生石灰(S含量较低)在密封袋中放置两个月后,现要求我重新测定S,峰出现拖尾,同先前测量结果偏差较大,该怎么办啊!!有什么方法消除两次测量的偏差???
2、一般生石灰样品怎么保存,在空气中放置(受潮)后怎么(干燥)处理才能消除前后测量
2015年03月31日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][b]小弟第一次跑组织2D,图如下,请各位大虾指教,小弟好以后疯狂2D时改进方案,多谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你点mark了吗,好像
2014年01月09日发布人:dragonkilly
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,谢谢啊!图片点击可在新窗口打开查看[/size],[size=2]Beta-内酰胺还是Beta-内酰胺酶,最近国家搞的专项整治是测Beta-内酰胺酶,目前的方法好像都不成熟吧。[/size],Beta-内酰胺还是Beta-内酰胺酶,最近
2014年12月08日发布人:xueyouzhang
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前段时间在ATCC购买了HEK293s细胞,培养传代之后总是在第三天培养基出现浑浊,在显微镜下面观察有很多细小颗粒,细胞逐渐悬浮死亡,貌似是支原体感染,请问高手我该怎么处理,谢谢![/size]
[[i] 本帖
2015年04月07日发布人:pulala
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[size=2][font=黑体]请问各位:
今天上了根大孔树脂D101,我是发酵液正丁醇萃取相
可是上样后,水洗非常之慢,加压也没有办法,请问
这时什么原因呀,请各位指教指教呀,郁闷ing!
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2015年02月19日发布人:绵绵
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粒度分布中D10、D50、D90相对应的粒度是怎么定义的?,累计方向从小到大排列时:D10表示小于D10这个值的颗粒占颗粒总数的10%,D50表示小于D50、大于D50这个值的颗粒都占50%,D90就是小于D90这个值的颗粒占颗粒总数的
2015年05月12日发布人:dadaai
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如题:在液相中怎么做S/N信噪比为3时的最低检测限?谢谢!,放大信号,看主峰高度和噪音范围就可以了!,先进空白三针,取样品出峰附近的一段基线来计算燥声(比如说是0.018mAU),再配制样品溶液进样,看样品出峰处信号值是多大,如果大于
2010年01月15日发布人:emuchhh
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一、全分析和荧光的对比,经常出现偏差,大家如何修正?
二、除了漂移校正外,对于方向性的偏差会不会修改D值呢?
三、什么情况下修改D值?
四、改D值有什么原则吗?
五、修改D值可靠吗?,为什么要修改D值?
如果全分析与荧光对比有
2015年07月22日发布人:龙泉