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我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提取液的溶液保质期
2013年12月07日发布人:扫雷军kuzi
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一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1425893&ptid=776711][img]http
2016年04月25日发布人:ffaa
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我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
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求助各位亲,用watersC18柱,常温检测,流动相是20%乙腈80%磷酸缓冲液,1ml/min,前几次做的时候还好,这次做的柱压一下子高了起来,都超过设定上限4000psi了,以前只有1700psi左右,我先用纯甲醇冲0.5ml/min
2013年04月30日发布人:疲惫黑眼圈
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我按照A Vasanits文献上的方法测定18种氨基酸
用的opa/mpa方法
柱子是RESTEK 150 mm*4.6 保护柱20mm
solvent A 0。05 M醋酸钠
solvent B 0。1 M
2015年09月26日发布人:wsll
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关于液相色谱出峰先后的问题?
做了几年HPLC分析,今天碰到一个问题,两年前在一根C18柱上分离了两个化合物A和B,A先出峰,B后出峰。现在又在相同的条件下分离A和B,唯一不同的是换了另一个厂家的C18柱,现在是B先出峰,A后出峰。请教
2009年08月01日发布人:iwfi325iwc
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谢谢,可是这篇文章里面并没有我所要的18%的TRICINE-SDS-PAGE的配方呢,不晓得哪能找得到呢?[/color][/size],[size=2][color=Black][font
2013年07月09日发布人:yueban-1147
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请大侠给推荐一款并告知大概价格,反相柱一般在5K左右,正相没接触过,我用的是250X30的.5um,价格较贵20000.10um的会便宜很多!,可以联系一下大连江申或者大连伊利特,我们公司有C18填料,柱子得自己装。
百灵威公司有售
2011年09月20日发布人:会飞的鱼