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C18柱子分析样品,原样和稀释100倍后的样品分别进样,峰面积为何不是100:1?,原样是不是浓度过载了?,所以定量时总是将样品浓度配制得跟标品接近。
所有偏离beer定律的因素都可能是这种不一致的原因。,样品稀释一百倍后若检测器不够
2011年12月27日发布人:tang1986gdfs
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[[i] 本帖最后由 boom 于 2015-4-13 19:33 编辑 [/i]],[size=2]红外型号:【必填】Nicolet/Nexus 670
仪器厂商:【必填】Nicolet
仪器价格:【必填】60w
工作地区:【必填】山东
常测样
2015年04月13日发布人:boom
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的68.GIF,用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用
2016年01月18日发布人:PP熊
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联系安谱问问,性价比还不错。,希波氏C18小柱有4种规格,有100mg/1ml 、250mg/3ml 、500mg/3ml
500mg/6ml ,有何区别?谢谢!,都是直接问厂家拿的。
2014年09月05日发布人:longquan
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反相色谱柱C18:
1、300mm*4mm,10um
2、250mm*4.6mm,5um
3、100mm*4.6mm,3um
以上三种各有什么优缺点,分析复杂成分样品,如饲料中的维生素,复合氨基酸等,选哪一种比较合适?有没有
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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最近刚接触液相色谱,其中关于流动相的配比不是很清楚,安捷伦C18 ,其中等度洗脱,水的配比最多可以为多少,才不会损坏柱子,我之前也认为100 %的水相对柱子影响太大,会出现柱塌陷,不能长时间使用,后来看了些文献,发现,现在大多数的色谱柱
2013年07月05日发布人:疲惫黑眼圈
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转载
向大家求助
我的样品要做HPLC, 可是溶剂是人工海水.所以做之前必须除去里面的盐. 我看文献里面常用的方法是SPE技术. 有没有人做过类似的SPE C18 除盐的实验啊. 麻烦回答下我下面的疑问
1.SPE C18柱子除盐
2013年07月23日发布人:敬候佳音
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马上要在pGEX-4T-1中表达一个4.3KD的蛋白,不知道这个载体它的表达体系是不是和PET系列的类似,具体表达所用的温度啊,AMP的浓度,IPTG的浓度,诱导时间等等相关问题应该怎么把握
2014年02月09日发布人:docsy
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请问C18柱如何保护,谢谢了,基本问题请给点建议。,色谱柱的保养:
1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;
2)当柱子和色谱仪联结时, 阀件或管路一定要清洗干净;
3)要注意流动相的脱气;
4)避免使用高粘度的溶剂
2009年01月14日发布人:ouoje
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最近想买根C18 柱 请问大概多少钱啊 最好是在上海的
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国产的1000多。[/size],[size=2]
1~6k+不等[/size],[size=2]也与长短有关
2015年07月20日发布人:pou