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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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1.PET组织的脱蜡
(1)一片或几片10-µmPET切片转移到1.5ml的EP管中。
(2)加入1ml的二甲苯并窝旋震荡混匀,直至石蜡基本溶解。
(3)室温下10000转高速离心3分钟,直至组织沉淀。
(4)仔细的去除二甲苯和石蜡。
(5)加入1ml 100%的乙醇,与组织沉淀混匀,
2011年09月20日发布人:紫圃
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30min,每5分钟震荡一次
4、细胞刮刮取(细胞刮用前无水乙醇浸泡,晾干后使用)
5、转移至EP管中,12000r/min,10min,4℃
6、取上清分装
就是在第六步,取上清时,发现里面有像鼻涕一样的物质出现。。。。
PS
2012年03月10日发布人:+小生怕怕+
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大家好,做液相的时候样品瓶最好是一次性的,但是这样成本太高,我们想在液相样品瓶中插入一次性EP管,这样就不用洗瓶了。价钱也不会很贵,但是不知道什么规格的EP管能比较合适,能插进去还比较稳。我知道现在EP有0.5ml和1.5ml等规格
2015年03月16日发布人:mico_11
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?,我们现在就是要参照EP建立标准,EP上对该辅料没有残留溶剂检查,但厂家的COA上有,所以企业内控也要进行该项检查,EP应该有通用的方法。。依稀记得是起始是40度然后怎样怎样的。。楼主可以去查查。。,你是检测什么东西里的这些溶剂?我现在倒是
2010年04月17日发布人:yangtongxue
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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,重复3-5次.
(2)离心机 1000rpm,4℃ 离心 10min 后,所得上清液转入超速离心管。(去掉大块组织及结缔组织)
(3)100000g,4℃ 离心 1hr, 弃去上清.(此为胞浆蛋白,若只提取胞浆蛋白,可用10000rpm, 4度, 30分钟离心,取上清即可 )。沉淀用适量的 Buffer B重悬,4度过夜后,分装至 EP管,Eppend
2013年11月08日发布人:applebook=213
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、液氮冷冻保藏法。
甘油管冷冻保藏法的具体步骤(供参考):
1.配制30%甘油(100%甘油:无菌水=3:7),高压灭菌后备用;
2.取lEP管一只,用接种环无菌刮取菌落若干,涮洗在盛有PBS的EP管中(也可用PBS洗涤培养基上的菌落制成
2016年03月08日发布人:月牙牙