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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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。烤干,150℃烤4小时。
枪头、EP管等处理方法:
0.1%DEPC溶液浸泡过夜,取出高压灭活DEPC 15分钟。
实验用水:
均用0.02%DEPC处理水配制。0.02%DEPC处理水配制方法:配0.02%DEPC水溶液
2011年10月19日发布人:9900
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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[color=DarkGreen][size=4][font=楷体_GB2312][b]请教!DEPC处理后的EP管和枪头部分仍未烘干,是否影响RNA提取?[转自 丁香园论坛]
我用DEPC处理EP管和枪头,高压后,100度烘了
2011年08月22日发布人:@木木@
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[size=2][font=黑体]用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL
2015年08月03日发布人:H2O
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ct phase ce ge ab[/font][/color]
按照EP药典配置检测API中所含有的杂质B---Azide
系统要求和检测方法
2014年12月16日发布人:cwcwcww