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CV在2mV/s下的比电容比EIS在0.01Hz下的比电容要高出一些。怎么解释好。CV是利用积分面积求得,EIS电容是利用公式-1/2πfZ'm求得,首先,EIS全谱扫描。根据全谱来判定你的体系含有什么样的一个等效电路。
如果是一个明显
2015年10月02日发布人:qinqinai
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
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够不够好?!污染问题能否排除?,谢谢,我是新手 刚接触这台设备,我用的是10%的HF和5%的H2O2,23 Na [ 1 ] 40 Ca [ 1 ] 43 Ca [ 3 ] 66 Zn [ 3 ]
Conc.
2014年11月22日发布人:vbnm
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这种新手来说定一家的风险更大。先行谢过!!,有高性能的能量色散荧光光谱是很不错的选择,硫的检出限达0.6个ppm,价格却远远低于波长色散。,能力色散型的荧光仪,S的检出限达0.6PPM???表示怀疑!估计峰都看不到!,能散100ppm都有很大
2015年01月22日发布人:tomm
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各位,谁知道DG44与CHO-S的专利,专利号或专利名称都行,急用,不胜感激![/size],[size=2]可以把life的说明书下下来看看,说明书的license会提到专利信息的。
我看看了CHO-S kit的
2015年09月08日发布人:阿敏
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投稿一个审稿人要我把XPS的C1s峰分出哪个是diamond的峰,哪个是碳污染的峰,这怎么分啊?首先C1s峰怎么校正啊?直接用284.8校正,然后分峰吗?实在搞不懂。请大侠们解惑,上面的图C1s峰是没有经过校正的。以前研究别的峰的时候
2016年03月03日发布人:jiankufanhan
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu