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加Maker,电泳结果应该是三条带。 [/size],[size=4][color=Purple]一般RNA电泳可以看到主要的两条带28S,18S和5S,对于哺乳动物RNA,28S分子量大约为4.6~5.3kb,18S分子量大约是1.8
2011年09月20日发布人:逍遥燕子
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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石墨管的孔变小是怎么回事?
用石墨管做几次,上面的孔竟然变小了,以至于进样针都插不进去。涂层管和普通管都是。
做的样品是Ba的标液。
完全按照GB5750.6-2006标准
120,30S,
1100,30S
2600,5S
2010年08月02日发布人:NVIDIA
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)at-78°C.The mixture was stirred at-78°C for 0.5 h then a solution of tert-butylsuccinate(2)17(1.0 g,5.7 mmol)in THF (5 mL
2014年07月09日发布人:adg
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Valsartan Related Compound C(H0I005)((S)-N-Valeryl-N-([2'-(1-H-tetrazole-5-yl)biphenyl-4-yl]-methyl)valine benzyl ester
2011年10月28日发布人:tie8
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,好像把条带标错了,18s和5s实际上分别是28s和18s,图中应该没有5s,而你标的28s是什么我也不知道
3、主带虽然不是很清除,但RNA降解不太厉害,作为提RNA的新手,完整性还说得过去
4、电泳时间有点长了,下次跑RNA电
2011年09月24日发布人:冰儿0109
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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=Black]
你仅仅是裂解黑了,还要进行下一步纯化吧,一般都对纯化不会有太大影响![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
谢谢各位,我的条件是3s,3s,99,后来重新诱导了
2014年01月09日发布人:04906
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线
[/font][/color]
做了6个点的标准曲线,怎么做检出限?那3s/n是怎么算啊?[/size],[size=2]继续往下稀释呗[/size
2014年11月26日发布人:11_hjx
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007